뇌졸중 후 약물 전달 릴레이 (REMEDIPA)
2026년 3월 16일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
퇴원 및 귀가 전 허혈성 뇌졸중 관리 환자는 퇴원처방전(적응증, 투약방법, 주의사항, 부작용 발생 가능성)에 대해 약사 면담을 받는다.
지역사회 및 병원 후속 조치에서 약물 사용 개선.
전화 인터뷰 또는 원격 상담을 통해 환자의 치료에 대한 지식을 평가하고 필요한 경우 환자의 치료 순응도를 개선하기 위해 다시 설명할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
54
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bron, 프랑스, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
허혈성 뇌졸중 후 뇌졸중 유닛에서 관리되는 성인 환자는 집에서 직접 귀가할 수 있는 이점이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 허혈성 뇌졸중 후 뇌졸중 단위에서 관리되는 성인 환자
- 집으로 바로 돌아가는 혜택
- 참여에 반대하지 않음
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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허혈성 뇌졸중 후 퇴원 후 전화 인터뷰/원격 상담의 가치 평가
기간: 일주
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전화면접/원격상담의 가치는 약사 면담 및 퇴원 후 1주차 1차 설문지와 2개월차 2차 설문지의 치료지식을 비교하여 평가한다. 1주 대 2개월의 비교 시험에 의한 통계적 평가. 평가는 치료 지식(0에서 3 사이의 점수), 순응도(0에서 6 사이의 점수) 및 부작용(0에서 3 사이의 점수)에 초점을 맞춥니다. |
일주
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허혈성 뇌졸중 후 퇴원 후 전화 인터뷰/원격 상담의 가치 평가
기간: 2 개월
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전화면접/원격상담의 가치는 약사 면담 및 퇴원 후 1주차 1차 설문지와 2개월차 2차 설문지의 치료지식을 비교하여 평가한다. 1주 대 2개월의 비교 시험에 의한 통계적 평가. 평가는 치료 지식(0에서 3 사이의 점수), 순응도(0에서 6 사이의 점수) 및 부작용(0에서 3 사이의 점수)에 초점을 맞춥니다. |
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL20_0713
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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