Medicatierelais na een beroerte (REMEDIPA)
Voorafgaand aan ontslag uit het ziekenhuis en terugkeer naar huis, zullen patiënten die worden behandeld voor ischemische beroerte een farmaceutisch interview krijgen om hun ontslagrecept te bespreken (indicatie, wijze van toediening, voorzorgsmaatregelen en mogelijke bijwerkingen).
Verbeteringen in het gebruik van medicijnen in de gemeenschap en in de follow-up in het ziekenhuis.
Telefonische interviews of teleconsulten zullen het mogelijk maken om de kennis van de patiënt over zijn of haar behandeling te beoordelen en deze indien nodig opnieuw uit te leggen om de therapietrouw van de patiënt te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Xavier DODE, Dr
- Telefoonnummer: +33 04 72 35 71 08
- E-mail: xavier.dode@chu-lyon.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Olivier RIBES, Dr
- Telefoonnummer: +33 04 72 35 71 08
- E-mail: olivier.ribes@chu-lyon.fr
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
Contact:
- Xavier DODE, Dr
- Telefoonnummer: +33 04 72 35 71 08
- E-mail: xavier.dode@chu-lyon.fr
-
Onderonderzoeker:
- Tae-Hee CHO, Pr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten behandeld op een stroke unit na een ischemische beroerte
- Profiteren van een directe terugkeer naar huis
- Geen bezwaar tegen deelname
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeel de waarde van een telefonisch interview/teleconsult na ontslag uit het ziekenhuis na een herseninfarct
Tijdsspanne: 1 week
|
De waarde van een telefonisch interview / teleconsult zal worden beoordeeld door vergelijking van behandelkennis tussen de eerste vragenlijst één week en de tweede vragenlijst twee maanden na het farmaceutische interview en ontslag uit het ziekenhuis. Statistische evaluatie door vergelijkende tests na één week versus twee maanden. Beoordeling zal zich richten op behandelingskennis (score tussen 0 en 3), therapietrouw (score tussen 0 en 6) en bijwerkingen (score tussen 0 en 3) |
1 week
|
|
Beoordeel de waarde van een telefonisch interview/teleconsult na ontslag uit het ziekenhuis na een herseninfarct
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De waarde van een telefonisch interview / teleconsult zal worden beoordeeld door vergelijking van behandelkennis tussen de eerste vragenlijst één week en de tweede vragenlijst twee maanden na het farmaceutische interview en ontslag uit het ziekenhuis. Statistische evaluatie door vergelijkende tests na één week versus twee maanden. Beoordeling zal zich richten op behandelingskennis (score tussen 0 en 3), therapietrouw (score tussen 0 en 6) en bijwerkingen (score tussen 0 en 3) |
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL20_0713
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Beroerte, ischemisch
-
Stanford UniversityVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
-
Stanford UniversityGeneral ElectricVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten