Medicinrelä efter stroke (REMEDIPA)
Före utskrivning från sjukhus och hemkomst kommer patienter som hanteras för ischemisk stroke att få en läkemedelsintervju för att diskutera deras utskrivningsrecept (indikation, administreringssätt, försiktighetsåtgärder och möjliga biverkningar).
Förbättringar av läkemedelsanvändningen i samhället och i sjukhusuppföljningen.
Telefonintervjuer eller telekonsultationer kommer att göra det möjligt att bedöma patientens kunskap om sin behandling och att vid behov återförklara den för att förbättra patientens följsamhet till behandlingen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter behandlas på strokeenhet efter ischemisk stroke
- Dra nytta av en direkt hemresa
- Icke opposition mot deltagande
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöm värdet av en telefonintervju/telekonsultation efter utskrivning från sjukhus efter en ischemisk stroke
Tidsram: 1 vecka
|
Värdet av en telefonintervju/telekonsultation kommer att bedömas genom jämförelse av behandlingskunskap mellan det första frågeformuläret en vecka och det andra frågeformuläret två månader efter läkemedelsintervjun och sjukhusutskrivning. Statistisk utvärdering genom jämförande test vid en vecka kontra två månader. Bedömningen kommer att fokusera på behandlingskunskap (poäng mellan 0 och 3), följsamhet (poäng mellan 0 och 6) och biverkningar (poäng mellan 0 och 3) |
1 vecka
|
|
Bedöm värdet av en telefonintervju/telekonsultation efter utskrivning från sjukhus efter en ischemisk stroke
Tidsram: 2 månader
|
Värdet av en telefonintervju/telekonsultation kommer att bedömas genom jämförelse av behandlingskunskap mellan det första frågeformuläret en vecka och det andra frågeformuläret två månader efter läkemedelsintervjun och sjukhusutskrivning. Statistisk utvärdering genom jämförande test vid en vecka kontra två månader. Bedömningen kommer att fokusera på behandlingskunskap (poäng mellan 0 och 3), följsamhet (poäng mellan 0 och 6) och biverkningar (poäng mellan 0 och 3) |
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Stroke
- Beteende
- Behandlingsefterlevnad och efterlevnad
- Hälsobeteende
- Patientefterlevnad
- Patientacceptans av hälso- och sjukvård
- Ischemisk stroke
- Medicinering vidhäftning
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Datainsamling
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Undersökningar och frågeformulär
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL20_0713
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .