Эстафета приема лекарств после инсульта (REMEDIPA)
Перед выпиской из больницы и возвращением домой пациенты с ишемическим инсультом проходят фармацевтическое собеседование, чтобы обсудить их назначение при выписке (показания, способ введения, меры предосторожности и возможные побочные эффекты).
Улучшения в использовании лекарств в сообществе и последующем наблюдении в больнице.
Телефонные интервью или телеконсультации позволят оценить осведомленность пациента о своем лечении и, при необходимости, повторно разъяснить ее для улучшения соблюдения пациентом режима лечения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, находящиеся в инсультном отделении после ишемического инсульта
- Преимущества прямого возвращения домой
- Не против участия
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить ценность телефонного интервью/телеконсультации после выписки из стационара после ишемического инсульта
Временное ограничение: 1 неделя
|
Ценность телефонного интервью/телеконсультации будет оцениваться путем сравнения знаний о лечении между первой анкетой через одну неделю и второй анкетой через два месяца после фармацевтического интервью и выписки из больницы. Статистическая оценка путем сравнительных испытаний через одну неделю и два месяца. Оценка будет сосредоточена на знании лечения (оценка от 0 до 3), приверженности (оценка от 0 до 6) и нежелательных явлениях (оценка от 0 до 3). |
1 неделя
|
|
Оценить ценность телефонного интервью/телеконсультации после выписки из стационара после ишемического инсульта
Временное ограничение: 2 месяца
|
Ценность телефонного интервью/телеконсультации будет оцениваться путем сравнения знаний о лечении между первой анкетой через одну неделю и второй анкетой через два месяца после фармацевтического интервью и выписки из больницы. Статистическая оценка путем сравнительных испытаний через одну неделю и два месяца. Оценка будет сосредоточена на знании лечения (оценка от 0 до 3), приверженности (оценка от 0 до 6) и нежелательных явлениях (оценка от 0 до 3). |
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Инсульт
- Поведение
- Приверженность и соблюдение режима лечения
- Поведение в отношении здоровья
- Соблюдение пациентом
- Принятие пациентом медицинской помощи
- Ишемический приступ
- Приверженность к лечению
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL20_0713
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .