Relais médicamenteux post-AVC (REMEDIPA)
Avant la sortie de l'hôpital et le retour à domicile, les patients pris en charge pour un AVC ischémique bénéficieront d'un entretien pharmaceutique pour discuter de leur prescription de sortie (indication, mode d'administration, précautions et effets secondaires éventuels).
Améliorations dans l'utilisation des médicaments dans la communauté et dans le suivi hospitalier.
Des entretiens téléphoniques ou des téléconsultations permettront d'évaluer les connaissances du patient sur son traitement et de le réexpliquer si nécessaire pour améliorer l'observance du traitement par le patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Bron, France, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes pris en charge en unité d'AVC suite à un AVC ischémique
- Bénéficier d'un retour direct à domicile
- Non-opposition à la participation
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluer l'intérêt d'un entretien téléphonique / téléconsultation après une sortie d'hôpital suite à un AVC ischémique
Délai: 1 semaine
|
L'intérêt d'un entretien téléphonique/téléconsultation sera évalué par comparaison des connaissances thérapeutiques entre le premier questionnaire à une semaine et le second questionnaire à deux mois après l'entretien pharmaceutique et la sortie de l'hôpital. Evaluation statistique par tests comparatifs à une semaine versus deux mois. L'évaluation portera sur la connaissance du traitement (score entre 0 et 3), l'observance (score entre 0 et 6) et les événements indésirables (score entre 0 et 3) |
1 semaine
|
|
Évaluer l'intérêt d'un entretien téléphonique / téléconsultation après une sortie d'hôpital suite à un AVC ischémique
Délai: 2 mois
|
L'intérêt d'un entretien téléphonique/téléconsultation sera évalué par comparaison des connaissances thérapeutiques entre le premier questionnaire à une semaine et le second questionnaire à deux mois après l'entretien pharmaceutique et la sortie de l'hôpital. Evaluation statistique par tests comparatifs à une semaine versus deux mois. L'évaluation portera sur la connaissance du traitement (score entre 0 et 3), l'observance (score entre 0 et 6) et les événements indésirables (score entre 0 et 3) |
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Accident vasculaire cérébral
- Comportement
- Adhésion et conformité au traitement
- Comportement de santé
- L'observance du patient
- Acceptation des soins de santé par le patient
- AVC ischémique
- Adhésion aux médicaments
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Enquêtes et questionnaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL20_0713
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .