Relè farmaci post-ictus (REMEDIPA)
Prima della dimissione dall'ospedale e del ritorno a casa, i pazienti gestiti per ictus ischemico riceveranno un colloquio farmaceutico per discutere la loro prescrizione di dimissione (indicazione, metodo di somministrazione, precauzioni e possibili effetti collaterali).
Miglioramenti nell'uso dei farmaci nella comunità e nel follow-up ospedaliero.
Interviste telefoniche o teleconsulti consentiranno di valutare la conoscenza del paziente del suo trattamento e di riesplicarla se necessario per migliorare la compliance del paziente al trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Bron, Francia, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti gestiti in stroke unit dopo ictus ischemico
- Beneficiando di un ritorno diretto a casa
- Non opposizione alla partecipazione
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare il valore di un colloquio telefonico/teleconsulto dopo la dimissione dall'ospedale a seguito di un ictus ischemico
Lasso di tempo: 1 settimana
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Il valore di un colloquio telefonico/teleconsulto sarà valutato confrontando le conoscenze terapeutiche tra il primo questionario a una settimana e il secondo questionario a due mesi dal colloquio farmaceutico e dalla dimissione dall'ospedale. Valutazione statistica mediante test comparativi a una settimana contro due mesi. La valutazione si concentrerà sulla conoscenza del trattamento (punteggio compreso tra 0 e 3), aderenza (punteggio compreso tra 0 e 6) ed eventi avversi (punteggio compreso tra 0 e 3) |
1 settimana
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Valutare il valore di un colloquio telefonico/teleconsulto dopo la dimissione dall'ospedale a seguito di un ictus ischemico
Lasso di tempo: Due mesi
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Il valore di un colloquio telefonico/teleconsulto sarà valutato confrontando le conoscenze terapeutiche tra il primo questionario a una settimana e il secondo questionario a due mesi dal colloquio farmaceutico e dalla dimissione dall'ospedale. Valutazione statistica mediante test comparativi a una settimana contro due mesi. La valutazione si concentrerà sulla conoscenza del trattamento (punteggio compreso tra 0 e 3), aderenza (punteggio compreso tra 0 e 6) ed eventi avversi (punteggio compreso tra 0 e 3) |
Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Ictus
- Comportamento
- Aderenza e conformità al trattamento
- Comportamento sanitario
- Conformità del paziente
- Accettazione dell'assistenza sanitaria da parte del paziente
- Ictus ischemico
- Aderenza ai farmaci
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Sondaggi e questionari
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL20_0713
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Ictus, ischemico
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Yonsei UniversityReclutamentoIschemic Heart Disease | Cardiopatia Non IschemicaCorea del Sud