- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04697979
Medikationsrelais nach Schlaganfall (REMEDIPA)
Vor der Entlassung aus dem Krankenhaus und der Rückkehr nach Hause erhalten Patienten, die wegen eines ischämischen Schlaganfalls behandelt werden, ein pharmazeutisches Gespräch, um ihre Entlassungsverordnung (Indikation, Verabreichungsmethode, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Nebenwirkungen) zu besprechen.
Verbesserungen bei der Verwendung von Medikamenten in der Gemeinde und bei der Nachsorge im Krankenhaus.
Telefoninterviews oder Telekonsultationen ermöglichen es, das Wissen des Patienten über seine Behandlung zu beurteilen und es gegebenenfalls erneut zu erklären, um die Therapietreue des Patienten zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bron, Frankreich, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die nach einem ischämischen Schlaganfall in einer Schlaganfallstation behandelt wurden
- Profitieren Sie von einer direkten Rückkehr nach Hause
- Keine Einwände gegen die Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schätzen Sie den Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach einem ischämischen Schlaganfall ein
Zeitfenster: 1 Woche
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Der Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation wird durch den Vergleich des Behandlungswissens zwischen dem ersten Fragebogen eine Woche und dem zweiten Fragebogen zwei Monate nach dem pharmazeutischen Interview und der Krankenhausentlassung bewertet. Statistische Auswertung durch Vergleichstests nach einer Woche gegenüber zwei Monaten. Die Bewertung konzentriert sich auf Behandlungswissen (Punktzahl zwischen 0 und 3), Therapietreue (Punktzahl zwischen 0 und 6) und Nebenwirkungen (Punktzahl zwischen 0 und 3). |
1 Woche
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Schätzen Sie den Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach einem ischämischen Schlaganfall ein
Zeitfenster: 2 Monate
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Der Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation wird durch den Vergleich des Behandlungswissens zwischen dem ersten Fragebogen eine Woche und dem zweiten Fragebogen zwei Monate nach dem pharmazeutischen Interview und der Krankenhausentlassung bewertet. Statistische Auswertung durch Vergleichstests nach einer Woche gegenüber zwei Monaten. Die Bewertung konzentriert sich auf Behandlungswissen (Punktzahl zwischen 0 und 3), Therapietreue (Punktzahl zwischen 0 und 6) und Nebenwirkungen (Punktzahl zwischen 0 und 3). |
2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Streicheln
- Verhalten
- Therapietreue und Compliance
- Gesundheitsverhalten
- Zuverlässigkeit des Patienten
- Patientenakzeptanz der Gesundheitsversorgung
- Ischämischer Schlaganfall
- Medikamentenhaftung
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Umfragen und Fragebögen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL20_0713
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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