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Medikationsrelais nach Schlaganfall (REMEDIPA)

16. März 2026 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Vor der Entlassung aus dem Krankenhaus und der Rückkehr nach Hause erhalten Patienten, die wegen eines ischämischen Schlaganfalls behandelt werden, ein pharmazeutisches Gespräch, um ihre Entlassungsverordnung (Indikation, Verabreichungsmethode, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Nebenwirkungen) zu besprechen.

Verbesserungen bei der Verwendung von Medikamenten in der Gemeinde und bei der Nachsorge im Krankenhaus.

Telefoninterviews oder Telekonsultationen ermöglichen es, das Wissen des Patienten über seine Behandlung zu beurteilen und es gegebenenfalls erneut zu erklären, um die Therapietreue des Patienten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bron, Frankreich, 69677
        • Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die nach einem ischämischen Schlaganfall in einer Schlaganfallstation behandelt werden und von einer direkten Rückkehr nach Hause profitieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, die nach einem ischämischen Schlaganfall in einer Schlaganfallstation behandelt wurden
  • Profitieren Sie von einer direkten Rückkehr nach Hause
  • Keine Einwände gegen die Teilnahme

Ausschlusskriterien:

- Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schätzen Sie den Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach einem ischämischen Schlaganfall ein
Zeitfenster: 1 Woche

Der Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation wird durch den Vergleich des Behandlungswissens zwischen dem ersten Fragebogen eine Woche und dem zweiten Fragebogen zwei Monate nach dem pharmazeutischen Interview und der Krankenhausentlassung bewertet.

Statistische Auswertung durch Vergleichstests nach einer Woche gegenüber zwei Monaten.

Die Bewertung konzentriert sich auf Behandlungswissen (Punktzahl zwischen 0 und 3), Therapietreue (Punktzahl zwischen 0 und 6) und Nebenwirkungen (Punktzahl zwischen 0 und 3).

1 Woche
Schätzen Sie den Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation nach der Entlassung aus dem Krankenhaus nach einem ischämischen Schlaganfall ein
Zeitfenster: 2 Monate

Der Wert eines Telefoninterviews / einer Telekonsultation wird durch den Vergleich des Behandlungswissens zwischen dem ersten Fragebogen eine Woche und dem zweiten Fragebogen zwei Monate nach dem pharmazeutischen Interview und der Krankenhausentlassung bewertet.

Statistische Auswertung durch Vergleichstests nach einer Woche gegenüber zwei Monaten.

Die Bewertung konzentriert sich auf Behandlungswissen (Punktzahl zwischen 0 und 3), Therapietreue (Punktzahl zwischen 0 und 6) und Nebenwirkungen (Punktzahl zwischen 0 und 3).

2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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