Relé léků po mrtvici (REMEDIPA)
Před propuštěním z nemocnice a návratem domů absolvují pacienti léčeni pro ischemickou cévní mozkovou příhodu farmaceutický pohovor, kde se probere jejich předpis pro propuštění (indikace, způsob podání, preventivní opatření a možné vedlejší účinky).
Zlepšení v používání léků v komunitě a při sledování v nemocnici.
Telefonické rozhovory nebo telefonické konzultace umožní posoudit pacientovy znalosti o jeho léčbě a v případě potřeby je znovu vysvětlit pro zlepšení compliance pacienta k léčbě.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti byli léčeni na iktové jednotce po ischemické cévní mozkové příhodě
- Těžit z přímého návratu domů
- Bez námitek k účasti
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte hodnotu telefonického rozhovoru / telekonzultace po propuštění z nemocnice po ischemické cévní mozkové příhodě
Časové okno: 1 týden
|
Hodnota telefonického rozhovoru / telekonzultace bude posouzena porovnáním znalostí o léčbě mezi prvním dotazníkem po jednom týdnu a druhým dotazníkem po dvou měsících po farmaceutickém rozhovoru a propuštění z nemocnice. Statistické vyhodnocení srovnávacími testy po jednom týdnu versus dva měsíce. Hodnocení se zaměří na znalosti o léčbě (skóre mezi 0 a 3), adherenci (skóre mezi 0 a 6) a nežádoucí účinky (skóre mezi 0 a 3) |
1 týden
|
|
Posuďte hodnotu telefonického rozhovoru / telekonzultace po propuštění z nemocnice po ischemické cévní mozkové příhodě
Časové okno: 2 měsíce
|
Hodnota telefonického rozhovoru / telekonzultace bude posouzena porovnáním znalostí o léčbě mezi prvním dotazníkem po jednom týdnu a druhým dotazníkem po dvou měsících po farmaceutickém rozhovoru a propuštění z nemocnice. Statistické vyhodnocení srovnávacími testy po jednom týdnu versus dva měsíce. Hodnocení se zaměří na znalosti o léčbě (skóre mezi 0 a 3), adherenci (skóre mezi 0 a 6) a nežádoucí účinky (skóre mezi 0 a 3) |
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Mrtvice
- Chování
- Dodržování a dodržování léčby
- Zdravotní chování
- Compliance pacienta
- Přijímání zdravotní péče pacientem
- Cévní mozková příhoda
- Adherence léků
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologické metody
- Sběr dat
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Průzkumy a dotazníky
Další identifikační čísla studie
- 69HCL20_0713
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .