Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przekaźnik leków poudarowych (REMEDIPA)

16 marca 2026 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Przed wypisem ze szpitala i powrotem do domu pacjenci leczeni z powodu udaru niedokrwiennego mózgu zostaną poddani wywiadowi farmaceutycznemu w celu omówienia zaleceń wypisowych (wskazania, sposób podawania, środki ostrożności i możliwe działania niepożądane).

Ulepszenia w stosowaniu leków w społeczności iw obserwacji szpitalnej.

Wywiady telefoniczne lub telekonsultacje pozwolą na ocenę wiedzy pacjenta na temat jego leczenia i ewentualne ponowne jej wyjaśnienie w celu poprawy współpracy pacjenta z leczeniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69677
        • Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci leczeni na oddziale udarowym po udarze niedokrwiennym mózgu, którzy skorzystali z możliwości bezpośredniego powrotu do domu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci leczeni na oddziale udarowym po udarze niedokrwiennym mózgu
  • Skorzystaj z bezpośredniego powrotu do domu
  • Brak sprzeciwu wobec uczestnictwa

Kryteria wyłączenia:

- Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wartości wywiadu telefonicznego/telekonsultacji po wypisie ze szpitala po udarze niedokrwiennym mózgu
Ramy czasowe: 1 tydzień

Wartość wywiadu telefonicznego/telekonsultacji zostanie oceniona poprzez porównanie wiedzy na temat leczenia między pierwszą ankietą po tygodniu a drugą ankietą po dwóch miesiącach od wywiadu farmaceutycznego i wypisu ze szpitala.

Ocena statystyczna za pomocą testów porównawczych po jednym tygodniu w porównaniu z dwoma miesiącami.

Ocena będzie koncentrować się na wiedzy na temat leczenia (ocena między 0 a 3), przestrzeganiu zaleceń (ocena między 0 a 6) i zdarzeniach niepożądanych (ocena między 0 a 3)
1 tydzień
Ocena wartości wywiadu telefonicznego/telekonsultacji po wypisie ze szpitala po udarze niedokrwiennym mózgu
Ramy czasowe: 2 miesiące

Wartość wywiadu telefonicznego/telekonsultacji zostanie oceniona poprzez porównanie wiedzy na temat leczenia między pierwszą ankietą po tygodniu a drugą ankietą po dwóch miesiącach od wywiadu farmaceutycznego i wypisu ze szpitala.

Ocena statystyczna za pomocą testów porównawczych po jednym tygodniu w porównaniu z dwoma miesiącami.

Ocena będzie koncentrować się na wiedzy na temat leczenia (ocena między 0 a 3), przestrzeganiu zaleceń (ocena między 0 a 6) i zdarzeniach niepożądanych (ocena między 0 a 3)
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL20_0713

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar, niedokrwienny

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj