Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen jälkeinen lääkitysrele (REMEDIPA)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Ennen sairaalasta kotiutumista ja kotiinpaluuta iskeemisen aivohalvauksen saaneet potilaat saavat lääkehaastattelun, jossa keskustellaan heidän kotiutusreseptistään (aiheet, antotapa, varotoimet ja mahdolliset sivuvaikutukset).

Lääkkeiden käytön parantaminen yhteiskunnassa ja sairaalaseuranta.

Puhelinhaastatteluilla tai puhelinkonsultoinneilla voidaan arvioida potilaan tietämystä hoidostaan ​​ja selittää niitä tarvittaessa uudelleen potilaan hoitomyöntymisen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69677
        • Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joita hoidetaan aivohalvausyksikössä iskeemisen aivohalvauksen jälkeen ja jotka hyötyvät suorasta paluusta kotiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat hoidettiin aivohalvausyksikössä iskeemisen aivohalvauksen jälkeen
  • Hyötyä suorasta paluusta kotiin
  • Osallistumisen vastustamattomuus

Poissulkemiskriteerit:

- Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi puhelinhaastattelun/etäkonsultoinnin arvo iskeemisen aivohalvauksen jälkeen sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: 1 viikko

Puhelinhaastattelun / puhelinneuvonnan arvoa arvioidaan vertaamalla hoitotietoutta ensimmäisen kyselylomakkeen välillä viikon ja toisen kyselyn välillä kahden kuukauden kuluttua lääkehaastattelusta ja sairaalasta poistumisesta.

Tilastollinen arviointi vertailevilla testeillä viikon ja kahden kuukauden kohdalla.

Arvioinnissa keskitytään hoitotietoihin (pisteet 0–3), hoitoon sitoutumiseen (pisteet 0–6) ja haittatapahtumiin (pistemäärä 0–3)
1 viikko
Arvioi puhelinhaastattelun/etäkonsultoinnin arvo iskeemisen aivohalvauksen jälkeen sairaalasta kotiutumisen jälkeen
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Puhelinhaastattelun / puhelinneuvonnan arvoa arvioidaan vertaamalla hoitotietoutta ensimmäisen kyselylomakkeen välillä viikon ja toisen kyselyn välillä kahden kuukauden kuluttua lääkehaastattelusta ja sairaalasta poistumisesta.

Tilastollinen arviointi vertailevilla testeillä viikon ja kahden kuukauden kohdalla.

Arvioinnissa keskitytään hoitotietoihin (pisteet 0–3), hoitoon sitoutumiseen (pisteet 0–6) ja haittatapahtumiin (pistemäärä 0–3)
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL20_0713

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, iskeeminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa