Revezamento de Medicação Pós-AVC (REMEDIPA)
Antes da alta hospitalar e do retorno para casa, os pacientes tratados para AVC isquêmico receberão uma entrevista farmacêutica para discutir sua prescrição de alta (indicação, método de administração, precauções e possíveis efeitos colaterais).
Melhorias no uso de medicamentos na comunidade e no acompanhamento hospitalar.
Entrevistas telefônicas ou teleconsultas permitirão avaliar o conhecimento do paciente sobre seu tratamento e reexplicá-lo, se necessário, para melhorar a adesão do paciente ao tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bron, França, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos tratados em unidade de AVC após AVC isquêmico
- Beneficiando de um retorno direto para casa
- Não oposição à participação
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliar o valor de uma entrevista telefónica/teleconsulta após a alta hospitalar na sequência de um AVC isquémico
Prazo: 1 semana
|
O valor de uma entrevista telefônica/teleconsulta será avaliado pela comparação do conhecimento do tratamento entre o primeiro questionário em uma semana e o segundo questionário em dois meses após a entrevista farmacêutica e alta hospitalar. Avaliação estatística por testes comparativos em uma semana versus dois meses. A avaliação se concentrará no conhecimento do tratamento (pontuação entre 0 e 3), adesão (pontuação entre 0 e 6) e eventos adversos (pontuação entre 0 e 3) |
1 semana
|
|
Avaliar o valor de uma entrevista telefónica/teleconsulta após a alta hospitalar na sequência de um AVC isquémico
Prazo: 2 meses
|
O valor de uma entrevista telefônica/teleconsulta será avaliado pela comparação do conhecimento do tratamento entre o primeiro questionário em uma semana e o segundo questionário em dois meses após a entrevista farmacêutica e alta hospitalar. Avaliação estatística por testes comparativos em uma semana versus dois meses. A avaliação se concentrará no conhecimento do tratamento (pontuação entre 0 e 3), adesão (pontuação entre 0 e 6) e eventos adversos (pontuação entre 0 e 3) |
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Derrame
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Conformidade do paciente
- Aceitação dos Cuidados de Saúde pelo Paciente
- AVC Isquêmico
- Adesão à Medicação
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Pesquisas e questionários
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL20_0713
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .