Stroke utáni gyógyszeres relé (REMEDIPA)
Az ischaemiás stroke miatt kezelt betegek a kórházból való elbocsátást és hazatérést megelőzően gyógyszerészeti interjún vesznek részt, hogy megvitassák elbocsátási receptjüket (javallat, alkalmazási mód, óvintézkedések és lehetséges mellékhatások).
A gyógyszerhasználat javulása a közösségben és a kórházi nyomon követésben.
A telefonos interjúk vagy távkonzultációk lehetővé teszik a páciens kezelésével kapcsolatos ismereteinek felmérését, és szükség esetén azok újramagyarázását a kezeléssel való együttműködés javítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bron, Franciaország, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Ischaemiás stroke után stroke osztályon kezelt felnőtt betegek
- A közvetlen hazatérés előnyeit
- Nem ellenkezés a részvétellel
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérje fel a telefonos interjú / távkonzultáció értékét ischaemiás stroke után a kórházból való hazabocsátás után
Időkeret: 1 hét
|
A telefonos interjú/telekonzultáció értékét az első kérdőív és a második kérdőív közötti kezelési ismeretek összehasonlításával értékelik a gyógyszerészeti interjú és a kórházi elbocsátás után két hónappal. Statisztikai értékelés összehasonlító tesztekkel egy hét és két hónap között. Az értékelés a kezelési ismeretekre (0 és 3 közötti pontszám), az adherenciára (0 és 6 közötti pontszám) és a nemkívánatos eseményekre (0 és 3 közötti pontszám) összpontosít. |
1 hét
|
|
Mérje fel a telefonos interjú / távkonzultáció értékét ischaemiás stroke után a kórházból való hazabocsátás után
Időkeret: 2 hónap
|
A telefonos interjú/telekonzultáció értékét az első kérdőív és a második kérdőív közötti kezelési ismeretek összehasonlításával értékelik a gyógyszerészeti interjú és a kórházi elbocsátás után két hónappal. Statisztikai értékelés összehasonlító tesztekkel egy hét és két hónap között. Az értékelés a kezelési ismeretekre (0 és 3 közötti pontszám), az adherenciára (0 és 6 közötti pontszám) és a nemkívánatos eseményekre (0 és 3 közötti pontszám) összpontosít. |
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Cerebrovaszkuláris rendellenességek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Stroke
- Viselkedés
- A kezelés betartása és betartása
- Egészségügyi Viselkedés
- Beteg-megfelelőség
- Az egészségügyi ellátás betegek általi elfogadása
- Ischaemiás stroke
- Gyógyszertartás
- Egészségügyi ellátás minősége, hozzáférése és értékelése
- Nyomozási technikák
- Epidemiológiai módszerek
- Adatgyűjtés
- Egészségügyi ellátási értékelési mechanizmusok
- Egészségügyi ellátás minősége
- Közegészségügy
- Környezet és közegészségügy
- Felmérések és kérdőívek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL20_0713
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .