Relevo de medicamentos posteriores al accidente cerebrovascular (REMEDIPA)
Previo al alta hospitalaria y regreso a casa, los pacientes manejados por ictus isquémico recibirán una entrevista farmacéutica para discutir su prescripción de alta (indicación, forma de administración, precauciones y posibles efectos secundarios).
Mejoras en el uso de medicamentos en la comunidad y en el seguimiento hospitalario.
Las entrevistas telefónicas o las teleconsultas permitirán evaluar el conocimiento del paciente sobre su tratamiento y volver a explicarlo si es necesario para mejorar el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69677
- Service de Neurologie Vasculaire, Unité 201 Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer, HCL
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos tratados en la unidad de ictus tras un ictus isquémico
- Beneficiarse de un regreso directo a casa
- No oposición a la participación
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el valor de una entrevista telefónica/teleconsulta tras el alta hospitalaria tras un ictus isquémico
Periodo de tiempo: 1 semana
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El valor de una entrevista telefónica/teleconsulta se evaluará comparando el conocimiento del tratamiento entre el primer cuestionario a la semana y el segundo cuestionario a los dos meses después de la entrevista farmacéutica y el alta hospitalaria. Evaluación estadística mediante pruebas comparativas a una semana versus dos meses. La evaluación se centrará en el conocimiento del tratamiento (puntuación entre 0 y 3), la adherencia (puntuación entre 0 y 6) y los eventos adversos (puntuación entre 0 y 3) |
1 semana
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Evaluar el valor de una entrevista telefónica/teleconsulta tras el alta hospitalaria tras un ictus isquémico
Periodo de tiempo: 2 meses
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El valor de una entrevista telefónica/teleconsulta se evaluará comparando el conocimiento del tratamiento entre el primer cuestionario a la semana y el segundo cuestionario a los dos meses después de la entrevista farmacéutica y el alta hospitalaria. Evaluación estadística mediante pruebas comparativas a una semana versus dos meses. La evaluación se centrará en el conocimiento del tratamiento (puntuación entre 0 y 3), la adherencia (puntuación entre 0 y 6) y los eventos adversos (puntuación entre 0 y 3) |
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Carrera
- Comportamiento
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Cumplimiento del paciente
- Aceptación del paciente de la atención médica
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Adherencia a la medicación
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL20_0713
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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