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BiPAP 和 ٰIS 在减少 CABG 术后肺部并发症方面的比较

2022年3月8日 更新者:Muhammad Imran Khan、Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

双水平气道正压通气和激励性肺活量测定法在减少 CABG 术后肺部并发症方面的有效性比较

评估双水平气道正压通气 (BiPAP) 和激励肺量计 (IS) 对 CABG 术后患者的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

由于术后肺部并发症是心脏手术患者的主要关注点,而我们当地的数据不足以制定更好的管理指南。 我的研究旨在为该维度的未来研究提供基础,并为心脏手术后肺部并发症制定更好的管理方案。 假设拔管后 BiPAP 在减少心脏手术患者术后肺部并发症方面比激励肺量计 (IS) 更有效,该研究的目的是评估双水平气道正压通气 (BiPAP) 和激励肺量计 (IS) 的效果) 心脏手术患者。

这项随机对照试验 (RCT) 研究将在 Chaudhary pervaiz elahi 心脏病学 ICU multan 研究所进行。

将采集 350 名患者的样本,研究 BiPAP 和激励肺活量测定法在减少 CABG 手术后肺部并发症方面的效果。 数据将通过 SPSS 进行分析。 对于定量变量,将计算平均值和标准偏差,对于定性变量,将计算频率和百分比。 卡方检验将用于估计定性变量之间的关联。 p 值 < 0.05 将是显着的。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

350

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Multān、Punjab、巴基斯坦、66000
        • 招聘中
        • CPEIC
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • CABG患者
  • 患者愿意学习
  • 计划进行体外循环心脏手术的患者
  • 两种性别(男性和女性)
  • 年龄 20-60 岁
  • 射血分数 40-60%

排除标准:

  • 瓣膜病变患者
  • 非体外循环心脏手术
  • 拒绝同意 BiPAP
  • 紧急手术
  • 既往心脏手术
  • 肥胖 BMI>30
  • ASA 状态 V

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:第 01 组 BiPAP 在减少 CABG 术后肺部并发症方面的有效性
每 6 小时后使用双水平气道正压装置
给予肺部双水平气道正压
其他名称:
  • 双层
ACTIVE_COMPARATOR:第 02 组 IS 在减少 CABG 术后肺部并发症方面的有效性
每 4 小时后进行 15 分钟的激励性肺活量测定
每 4 小时后持续 15 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CABG 术后肺部并发症
大体时间:06月
观察 BiPAP 和 IS 在减少 CABG 术后肺部并发症方面的作用
06月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Imran Khan, MBBS、Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月20日

研究完成 (预期的)

2022年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月6日

首次发布 (实际的)

2021年1月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月8日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • No.01-2020/ED/CPEIC/MULTAN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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