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CABG 후 폐 합병증 감소에 있어 BiPAP와 ٰIS의 비교

2022년 3월 8일 업데이트: Muhammad Imran Khan, Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

CABG 수술 후 폐합병증 감소에 대한 Bilevel Positive Airway Pressure와 Incentive Spirometry의 효과 비교

CABG 후 환자에서 BiPAP(Bi-level Positive Airway Pressure) 및 IS(Incentive Spirometry)의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 폐 합병증은 심장 수술 환자의 주요 관심사이며 더 나은 관리 지침을 만들기에는 지역 데이터가 부족합니다. 내 연구는 이 차원에 대한 향후 연구의 기반을 제공하고 심장 수술 후 폐합병증에 대한 더 나은 관리 계획을 결정하는 것을 목표로 합니다. 가설은 발관 후 BiPAP가 Incentive Spirometry (IS)보다 심장 수술 환자의 수술 후 폐합병증 감소에 더 효과적이며 연구의 목적은 Bi-level Positive Airway Pressure (BiPAP)와 Incentive Spirometry (IS)의 효과를 평가하는 것입니다. ) 심장 수술 환자.

이 RCT(Randomized Controlled Trial) 연구는 Chaudhary pervaiz elahi 심장학 ICU 물탄 연구소에서 수행됩니다.

350명 환자의 샘플 크기를 취하고 CABG 수술 후 폐 합병증을 줄이는 데 BiPAP 및 Incentive spirometry의 효과를 연구할 것입니다. 데이터는 SPSS를 통해 분석됩니다. 정량적 변수의 경우 평균과 표준편차가 계산되고 정성적 변수의 경우 빈도와 백분율이 계산됩니다. 카이 제곱 테스트는 질적 변수 간의 연관성을 추정하는 데 사용됩니다. p 값 < 0.05는 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Multān, Punjab, 파키스탄, 66000
        • 모병
        • CPEIC
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CABG 환자
  • 공부할 의향이 있는 환자
  • 온펌프 심장 수술 절차가 계획된 환자
  • 남녀 모두(남성 및 여성)
  • 20~60세
  • 방출률 40-60%

제외 기준:

  • 판막 병변이 있는 환자
  • 오프 펌프 심장 수술
  • BiPAP에 대한 동의 거부
  • 응급 수술
  • 이전 심장 수술
  • 비만 BMI>30
  • ASA 상태 V

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 01 CABG 후 폐합병증 감소에 대한 BiPAP의 효과
6시간마다 2단계 양압기
폐에 2단계 양압을 주기 위해
다른 이름들:
  • 바이레벨
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 02 CABG 후 폐 합병증 감소에 대한 IS의 효과
4시간마다 15분 동안 인센티브 폐활량 측정
4시간마다 15분 동안 IS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CABG 후 폐 합병증
기간: 06개월
CABG 후 폐 합병증 감소에 대한 BiPAP 및 IS의 효과 확인
06개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Imran Khan, MBBS, Chaudhry Pervaiz Elahi Institute of Cardiology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • No.01-2020/ED/CPEIC/MULTAN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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