此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

份量研究 1 基于实验室的评估)

2025年1月23日 更新者:Corby K. Martin、Pennington Biomedical Research Center

PortionSize 和 MyFitnessPal 应用程序的可靠性和有效性(研究 1:基于实验室的评估)

目的是在实验室控制的测试餐中测试 PortionSize™ 应用程序和 MyFitnessPal© 应用程序的准确性和用户满意度。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

准确量化食物摄入量对于促进健康和降低慢性病风险至关重要。 食物摄入量包括能量摄入量、营养素摄入量(宏量营养素、微量营养素、维生素、矿物质)以及各类食物(如水果、蔬菜)的摄入量,从而反映个体的营养状况。 营养影响疾病风险,包括患肥胖症、糖尿病和癌症的风险,所有这些都对美国产生负面影响。 尽管如此,尽管方法有所改进,但准确评估食物和营养素摄入量仍然具有挑战性。 自我报告方法,即食物记录,是营养流行病学研究的支柱,食物回忆是另一种流行的方法。 这些方法依赖于参与者准确估计食物份量,并且为了食物召回,记住食用了什么。 这些方法的准确性受到质疑,人类回忆的问题已得到全面概述。 因此,仍然非常需要足够准确的方法来为研究人员提供良好的结果数据并指导健康促进工作。

PortionSize™ 应用程序由我们的实验室设计,旨在克服上述限制,并指导用户遵循特定的饮食习惯。 PortionSize 依赖于用户捕捉他们的食物选择和浪费的图像。 由于用户依赖内置工具(包括模板)来估计份量,因此会立即提供食物摄入量数据。 然而,尽管早期迹象很有希望,但 PortionSize 应用程序的有效性尚未得到广泛测试。 确定 PortionSize 的准确性至关重要,然后用户才能使用该应用程序获取有关其食物摄入量的即时反馈。 因此,我们的目标是在受控实验室环境中测试 PortionSize 的有效性。 我们还将测试 MyFitnessPal© 应用程序的有效性,它类似于电子食物记录。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

43

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
        • Pennington Biomedical Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

洛杉矶巴吞鲁日地区 18 至 70 岁的健康参与者。

描述

纳入标准:

  • 男女不限,年龄18-70岁
  • 体重指数 (BMI) 18.5 - 50
  • 拥有 iPhone 型号 6s 或更高版本,参与者愿意将其用于研究
  • 获得 Apple ID、密码和电子邮件地址,并愿意在学习过程中使用它们
  • 愿意使用数据和任何附带费用作为研究参与的一部分
  • 愿意重新联系以进行未来的研究和/或跟进

排除标准:

  • 中心员工
  • 任何可能妨碍研究完成的条件或情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
标准度量(称重食品)和两个智能手机应用程序(分级和MyFitness PAL)之间的模拟能量(KCAL)摄入量的差异。
大体时间:2.5小时
结果变量是标准度量(直接从模拟午餐餐中称重食物)和两个应用程序之间的差异:分配和myfitnesspal。 分区应用程序的结果度量计算为:来自称重食品中的减去能量摄入值的能量摄入值。 计算MyFitnessPal应用程序的结果度量为:来自MyFitnessPal的能量摄入值减去了来自称重食品的能量摄入值。
2.5小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John W Apolzan, PhD、Pennington Biomedical Research Center
  • 首席研究员:Corby K Martin, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月10日

初级完成 (实际的)

2021年10月6日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月7日

首次发布 (实际的)

2021年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月23日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PBRC 2019-062

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅