复杂区域疼痛综合症 (CRPS) 是一种慢性疼痛病症。这是一项探索和检验临床假设的初步研究。他们假设 CRPS 患者的心理或运动想象能力受损。 (ImagNimes)
复杂区域疼痛综合征 (CRPS) 患者运动成像技能评估的试点研究
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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Gard
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Nîmes、Gard、法国、30029 NIMES Cedex 9
- CHU de Nîmes
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 法国医疗机构的患者
- 成年患者（> 18 岁）
- 最低学士学位的患者
- 患者每周进行少于 150 分钟的中度至高强度身体活动
CRPS 组的具体纳入标准：
- 在评估和治疗疼痛中心（尼姆大学医院）随访的患者
- 由于外伤或手术而患有继发性 CRPS 的患者
肌肉骨骼组的特定纳入标准：
- 肢体（上肢或下肢）肌肉骨骼疾病患者
- 患者在尼姆大学医院接受随访
非纳入标准：
- 参与另一类 1 研究的患者
- 在另一项研究中处于排除期的患者
- 受法律保护、监护或监护的患者
- 无法提供明确信息的患者。
- 孕妇、产妇或哺乳期患者。
- 一名肢体截肢的患者
- 视觉障碍患者
- 已经练习心理意象的患者
- 神经功能障碍患者
- 患有慢性腰痛和纤维肌痛的患者
肌肉骨骼组和健康组的特定非入选标准：
-患有 CRPS 的患者
CRPS 组的特定不包含标准：
- CVA（脑血管意外）的继发性 CRPS
- 在纳入访视和随访访视之间接受淋巴结阻滞治疗的患者
肌肉骨骼疾病组的特定非纳入标准：
- CVA继发性肌肉骨骼疾病患者
排除标准 ：
- 调查问卷 MIQ-RS 未完成或不遵守研究协议
- 病理发现不符合研究标准
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：健康患者
健康患者在大约 40 分钟内服用 MIQ-RS：右侧评估约 20 分钟，左侧评估约 20 分钟
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患者完成一份问卷，测量个人实现心理意象的能力。 为了获得更多的设施和更少的偏见风险，MIQ-RS 是在在线版本上编写的，问题以音频格式记录。 不存在官方截止日期，但研究似乎证明具有以下特征的人：
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其他：复杂区域疼痛综合征患者
复杂区域疼痛综合征患者在约 40 分钟内服用 MIQ-RS：右侧评估约 20 分钟，左侧评估约 20 分钟
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患者完成一份问卷，测量个人实现心理意象的能力。 为了获得更多的设施和更少的偏见风险，MIQ-RS 是在在线版本上编写的，问题以音频格式记录。 不存在官方截止日期，但研究似乎证明具有以下特征的人：
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其他：肌肉骨骼疾病患者
肌肉骨骼疾病患者在大约 40 分钟内服用 MIQ-RS：右侧评估约 20 分钟，左侧评估约 20 分钟
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患者完成一份问卷，测量个人实现心理意象的能力。 为了获得更多的设施和更少的偏见风险，MIQ-RS 是在在线版本上编写的，问题以音频格式记录。 不存在官方截止日期，但研究似乎证明具有以下特征的人：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CRPS 组和肌肉骨骼疾病组患侧的运动想象能力。
大体时间：第一天
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在大约 20 分钟内对一侧进行 MIQ-RS 问卷包括 14 个问题：7 个用于运动感觉运动想象，7 个用于视觉运动想象 为了减少偏差，在线评估的 14 个问题中的每一个问题都以音频形式录制问卷. 不存在官方截止日期，但研究似乎证明具有以下特征的人：
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第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患侧和健侧之间的运动想象能力
大体时间：第一天
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在大约 20 分钟内对一侧进行 MIQ-RS 问卷包括 14 个问题：7 个用于运动感觉运动想象，7 个用于视觉运动想象 为了减少偏差，在线评估的 14 个问题中的每一个问题都以音频形式录制问卷. 不存在官方截止日期，但研究似乎证明具有以下特征的人：
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第一天
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
有用的网址
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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