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一个支持社会语言学的 Web 应用程序,用于为非裔美国人制定精准的健康干预措施

2025年4月17日 更新者:University of Florida
这项试点研究将探讨由虚拟健康助理 (VHA) 提供的结直肠癌 (CRC) 筛查干预的初步疗效。 参与者将包括通过 Qualtrics 小组招募的 750 名年龄在 45 至 75 岁之间的美国非洲裔美国患者。 主要研究问题是:非裔美国人英语 (AAE) 语言特征的不同方言密度水平的整合如何影响黑人 VHA 的感知可信度。 四种类型的 VHA 将呈现给我们的患者:具有标准美国英语 (SAE) 语言特征的 VHA、具有低水平非裔美国英语 (AAE) 语言特征的 VHA、具有高水平非裔美国英语的 VHA (AAE) 语言特征集成,以及纯文本控制条件。 调查问题将用于获得关于 VHA 交互后的可信度判断。

研究概览

详细说明

与白人美国人相比,非洲裔美国人遭受了严重的健康不平等,包括结直肠癌(CRC)引起的发病率和死亡率更高。 尽管这些差异的原因很复杂,但定期筛查可以帮助减少它们。 但是,遵守CRC筛查指南仍然很低,尤其是在非裔美国人中。

减少CRC筛查差异的一种策略是使用战略通信干预措施来促进粪便免疫化学测试(FIT)。 FIT是一种低成本的非侵入性筛查方法,可以减轻CRC筛查的常见患者障碍,并且在降低CRC的发生率和死亡率方面与结肠镜检查一样有效。

量身定制的消息干预措施已显示可提高CRC筛查率。 但是,在医疗保健系统内实施量身定制的筛查干预措施之前,必须解决两个关键问题:(1)量身定制的消息内容必须在多大程度上有效? (2)如何有效地参与参与者?

这项研究基于一个现有的项目,该项目利用移动虚拟人类技术(VHT)传递了量身定制的CRC筛选信息。 虚拟人类代理商(VHAS)提供了一个独特的机会,可以自定义包括语言适应的沟通策略,以与患者的喜好保持一致。 这种干预措施可以帮助减轻CRC筛查障碍,例如文化不匹配和自我效能低下。

这项研究明确研究了辩证语言特征在塑造CRC筛选意愿的意愿中的作用。 试点研究本质上是探索性的,并试图检查以下目的:评估量化VHA语音的量化方式如何影响筛选CRC的意愿。

我们旨在招募750名参与者,每个参与者将与VHA进行互动,该VHA在四个条件下在语音样式上有所不同:(1)非直肠语言特征,(2)辩证性语言特征的低级整合,(3)辩证性语言特征的高级整合,或(4)无情的,文本为主持的控制。 互动之后,参与者将使用基于调查的措施评估VHA的信誉。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

751

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • Qualtrics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 超出结直肠癌筛查指南
  • 最近 12 个月内未进行粪便免疫化学测试
  • 最近十年内没有做过结肠镜检查)

排除标准:

  • 必须符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:仅文字
一个虚拟健康助理,将由计算机生成的医生的照片组成,并带有文字,该文字将指导参与者进行互动。 照片或文字不会伴随着声音。
一个虚拟健康助理,将由计算机生成的医生的照片组成,并带有文字,该文字将指导参与者进行互动。 照片或文字不会伴随着声音。
实验性的:方言高
一个虚拟健康助理,它将由一位使用高方言变化的互动计算机生成的医生组成,它将指导参与者进行互动。
一个虚拟健康助理,它将由一位使用高方言变化的互动计算机生成的医生组成,它将指导参与者进行互动。
实验性的:方言低
一个虚拟健康助理,它将由一位使用低音方言变化的互动计算机生成的医生组成,可以指导参与者进行互动。
一个虚拟健康助理,它将由一位使用低音方言变化的互动计算机生成的医生组成,可以指导参与者进行互动。
实验性的:非直肠统计
一个虚拟健康助理,它将由一个交互式的计算机生成的医生组成,语音不使用方言变化,可以指导参与者进行互动。
一个虚拟健康助理,它将由一个交互式的计算机生成的医生组成,语音不使用方言变化,可以指导参与者进行互动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
打算与医生谈论结直肠癌筛查
大体时间:干预后立即,最多1小时

措施:意图与医生讨论结直肠癌筛查。 构造:交流项目的行为意图:虚拟任命使我想与我的医生讨论结肠癌筛查。

参与者将使用三个5点李克特量表做出响应,这将求和。 总分从3到15不等,得分较高,表明与医疗保健专业人员讨论结直肠癌筛查的意图更大。 平均得分接近3反映了较低的意图,而平均得分接近15反映了较高的意图。

干预后立即,最多1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kevin Tang, PhD、University of Florida
  • 首席研究员:Janice Krieger, PhD、Mayo Clinic of Jacksonville

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月29日

初级完成 (实际的)

2023年12月18日

研究完成 (实际的)

2023年12月18日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月8日

首次发布 (实际的)

2021年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB202001790-N
  • UL1TR001427 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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