このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アフリカ系アメリカ人に対する精密な健康介入を開発するための社会言語対応 Web アプリケーション

2022年7月21日 更新者:University of Florida
このパイロット研究では、仮想健康アシスタント (VHA) によって提供される結腸直腸がん (CRC) スクリーニング介入の予備的な有効性を調査します。 参加者には、クアルトリクスのパネルを通じて募集された米国在住の45歳から75歳までのアフリカ系アメリカ人の患者750人が含まれる。 主な研究課題は、アフリカ系アメリカ人英語 (AAE) の言語的特徴の方言密度のさまざまなレベルの統合が、黒人 VHA の認識される信頼性にどのように影響するかということです。 4 種類の VHA が患者に提供されます。標準化されたアメリカ英語 (SAE) の言語特徴を持つ VHA、低レベルのアフリカ系アメリカ人英語 (AAE) の言語特徴が統合された VHA、高レベルのアフリカ系アメリカ人英語の VHA (AAE) 言語機能が統合され、テキストのみの制御条件が提供されます。 アンケートの質問は、インタラクション後の VHA に関する信頼性の判断を得るために使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

750

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • 募集
        • Qualtrics
        • コンタクト:
          • Lucas Good

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大腸がん検診ガイドライン対象外
  • 過去12ヶ月以内に便免疫化学検査を受けていない
  • 過去10年以内に大腸内視鏡検査を受けていない)

除外基準:

  • 包含基準を満たす必要がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音声による VHA との対話
あなたと会話をする、コンピューターで生成された仮想の健康アシスタントの医師。
参加者はランダムに選ばれ、標準化されたアメリカ英語、低レベルのアフリカ系アメリカ人の英語、または高レベルのアフリカ系アメリカ人の英語のいずれかを話す VHA と対話します。
参加者は、声優からビデオによる紹介を受けるか、紹介を受けないかのいずれかにランダムに割り当てられます。
アクティブコンパレータ:音声なしの VHA との対話
コンピューターで生成された医師の写真と、やり取りをガイドするテキストで構成される仮想医療アシスタント。 写真やテキストに音声は付きません。
仮想医療アシスタントは、コンピューターで生成された医師の写真と、対話をガイドするテキストで構成されます。 写真やテキストに音声は付きません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
信頼性スコア
時間枠:6ヵ月
現在のパイロット研究の主な結果は信頼性スコアです。 情報源の信頼性が、審査の意図を強化するメカニズムになると期待しています。 信頼性スコアは、1 から 7 までの Source Credibility Scale (McCroskey & Teven、1999) に基づいて決定され、1 は「信頼できる」、7 は「信頼できない」となります。 スコアが低いほど、VHA の信頼性を示します。 スコアが高いほど、VHA の信頼性が欠如していることを示します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Janice Krieger, PhD、University of Florida
  • 主任研究者:Kevin Tang, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月29日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月8日

最初の投稿 (実際)

2021年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月21日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB202001790-N
  • UL1TR001427 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
3
購読する