此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

电话提醒提高预约率

2023年11月24日 更新者:Sorlandet Hospital HF

降低挪威药物滥用治疗门诊的失约率

错过门诊药物滥用治疗的预约很常见,而且费用高昂,可能对患者的健康产生负面影响。

在这项准实验研究中,研究人员使用开关设计来检查提醒“加”干预(治疗师在首次预约前打来电话)是否会增加出勤率并改善取消和重新预订的做法。 次要结果包括对治疗的满意度和完成治疗计划的意愿。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

147

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Agder
      • Arendal、Agder、挪威
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital
      • Kristiansand、Agder、挪威、4600
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 新转诊病人
  • > 18 岁
  • 诊断:物质相关障碍

排除标准:

  • 由于认知或语言障碍而无法理解或无法对调查进行评分的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:关闭干预
无额外提醒(治疗师电话提醒),但第二次入院时标准测试消息提醒(短信)
实验性的:ON干预
第二次入院时的提醒加号(治疗师的电话提醒)和标准测试消息提醒 (SMS)
提醒加(治疗师的电话)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出勤率
大体时间:最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月
首次入院时和 10 次门诊期间的出勤率
最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
辍学率
大体时间:最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月
10 个疗程内的辍学率 - 以正式出院和/或“技术出院”(3 次未出席)衡量
最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月
取消/重新预订率
大体时间:最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月
检查两种情况之间取消/重新预订率的差异。 数据是从行政患者记录中收集的。
最多 10 次治疗,估计平均时间 = 3 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
治疗满意度
大体时间:第一周
治疗满意度 - 使用 Session Rating Scale 衡量(0 - 40 分,分数越高表示满意度越高)
第一周
完成治疗的意向
大体时间:第一周
意向完成治疗方案。 基于计划行为理论的自主开发测量。 量表 1 - 7,分数越高表示完成治疗的意愿越高)。
第一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John-Kåre Vederhus, PhD、Sørlandet hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2016年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月12日

首次发布 (实际的)

2021年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月24日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 005004 - 2014/2225

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅