Telefonos emlékeztető az előjegyzési díjak emelésére
2023. november 24. frissítette: Sorlandet Hospital HF
Az elmulasztott rendelések arányának csökkentése egy ambuláns szerhasználattal foglalkozó klinikán Norvégiában
Az ambuláns szerhasználati kezelésre való kihagyás gyakori és költséges, és negatív hatással lehet a betegek egészségére.
Ebben a kvázi-kísérleti vizsgálatban a kutatók egy on-off tervezést alkalmaztak annak megvizsgálására, hogy egy emlékeztető „plusz” beavatkozás (telefonhívás a terapeutától az első találkozó előtt) növelné-e a részvételt, és javítaná-e a lemondási és újrafoglalási gyakorlatokat. A másodlagos eredmények között szerepelt a kezeléssel való elégedettség és a kezelési program befejezésének szándéka.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
147
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Norvégia
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Norvégia, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Újonnan beutalt beteg
- > 18 év
- Diagnózis: Anyaggal kapcsolatos rendellenesség
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akik kognitív vagy nyelvi akadályok miatt nem tudják megérteni vagy pontozni a felmérést
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: OFF beavatkozás
Nincs emlékeztető plusz (telefonos emlékeztető a terapeutától), de standard tesztüzenet emlékeztető (SMS) a második felvételtől
|
|
|
Kísérleti: A beavatkozásról
Emlékeztető plusz (telefonos emlékeztető a terapeutától) ÉS standard tesztüzenet emlékeztető (SMS) a második felvételtől
|
Emlékeztető plusz (telefonhívás a terapeutától)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Részvételi arány
Időkeret: Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
Részvételi arány első felvételkor és 10 járóbeteg-szakasz során
|
Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lemorzsolódási arány
Időkeret: Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
Lemorzsolódási arány 10 ülésen belül – hivatalos elbocsátásként és/vagy „technikai elbocsátásként” mérve (3x meg nem jelenés)
|
Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
|
Lemondási/újrafoglalási arány
Időkeret: Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
Vizsgálja meg a két feltétel közötti lemondási/újrafoglalási arány különbségét.
Az adatokat adminisztratív betegnyilvántartásból gyűjtöttük.
|
Legfeljebb 10 kezelési alkalom, becsült átlagos időkeret = 3 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezeléssel való elégedettség
Időkeret: Első hét
|
A kezeléssel való elégedettség – a Session Rating Skálával mérve (0-40 skála, magasabb pontszám magasabb elégedettséget jelent)
|
Első hét
|
|
A kezelés befejezésének szándéka
Időkeret: Első hét
|
A kezelési program befejezésének szándéka.
Saját fejlesztésű, a Tervezett Viselkedés elmélete alapján mérve.
Skála 1-7, a magasabb pontszámok nagyobb szándékot jelentenek a teljes kezelésre).
|
Első hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 12.
Első közzététel (Tényleges)
2021. január 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. november 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. november 24.
Utolsó ellenőrzés
2021. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 005004 - 2014/2225
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .