Lembrete por telefone para aumentar as taxas de agendamento
24 de novembro de 2023 atualizado por: Sorlandet Hospital HF
Reduzindo a taxa de consultas perdidas em uma clínica ambulatorial de tratamento de usuários de substâncias na Noruega
As faltas às consultas para tratamento ambulatorial do uso de substâncias são comuns e caras e podem ter um efeito negativo na saúde dos pacientes.
Neste estudo quase experimental, os investigadores usaram um projeto on-off para examinar se uma intervenção de lembrete "mais" (telefonema do terapeuta antes da primeira consulta) aumentaria o comparecimento e melhoraria as práticas de cancelamento e remarcação. Os resultados secundários incluíram satisfação com o tratamento e intenção de completar o programa de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
147
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Agder
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Arendal, Agder, Noruega
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Kristiansand, Agder, Noruega, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente recém encaminhado
- > 18 anos
- Diagnóstico: Transtorno relacionado a substâncias
Critério de exclusão:
- Pacientes que não conseguem entender ou pontuar a pesquisa devido a barreiras cognitivas ou de linguagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Intervenção DESLIGADA
Sem lembrete plus (lembrete telefônico do terapeuta), mas lembrete de mensagem de teste padrão (SMS) a partir da segunda admissão
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Experimental: Intervenção ON
Reminder plus (lembrete por telefone do terapeuta) E lembrete de mensagem de teste padrão (SMS) da segunda admissão
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Lembrete plus (telefonema do terapeuta)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de atendimento
Prazo: Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Taxa de atendimento na primeira internação e nas 10 sessões ambulatoriais
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Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de abandono
Prazo: Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Taxa de abandono em 10 sessões - medida como alta formal e/ou "alta técnica" (3x não comparecimento)
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Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Taxa de cancelamento/remarcação
Prazo: Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Examine a diferença na taxa de cancelamento/remarcação entre as duas condições.
Os dados foram coletados dos registros administrativos dos pacientes.
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Até 10 sessões de tratamento, prazo médio estimado = 3 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação com o tratamento
Prazo: Primeira semana
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Satisfação com o tratamento - medida com a Escala de avaliação da sessão (escala de 0 a 40, pontuações mais altas significam maior satisfação)
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Primeira semana
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Intenção de terminar o tratamento
Prazo: Primeira semana
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Intenção de completar o programa de tratamento.
Autodesenvolvimento medido com base na Teoria do Comportamento Planejado.
Escala 1 - 7, pontuações mais altas significam maior intenção de completar o tratamento).
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Primeira semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 005004 - 2014/2225
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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