予約率を上げるための電話リマインダー
2023年11月24日 更新者：Sorlandet Hospital HF
ノルウェーの薬物使用治療外来外来における予約欠席率を削減
外来薬物使用治療の予約を逃すことは一般的であり、費用がかかり、患者の健康に悪影響を与える可能性があります。
この準実験的研究では、研究者らはオンオフデザインを使用して、リマインダー「プラス」介入（最初の予約の前にセラピストからの電話）が出席を増やし、キャンセルと再予約の習慣を改善するかどうかを調べました。 副次的アウトカムには、治療に対する満足度と治療プログラムを完了する意向が含まれていました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
147
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Agder
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Arendal、Agder、ノルウェー
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Kristiansand、Agder、ノルウェー、4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 新しく紹介された患者さん
- > 18歳
- 診断: 物質関連障害
除外基準:
- 認知障害または言語障害により調査を理解したり採点したりできない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：OFF介入
リマインダープラス (セラピストからの電話リマインダー) はありませんが、2 回目の入院から標準テストメッセージリマインダー (SMS) が送信されます。
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実験的：ON介入
リマインダープラス（セラピストからの電話リマインダー）および2回目の入院からの標準テストメッセージリマインダー（SMS）
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リマインダープラス（セラピストからの電話）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出席率
時間枠：最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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初回入院時および10回の外来セッション中の出席率
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最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中退率
時間枠：最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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10 セッション以内のドロップアウト率 - 正式な解雇および/または「技術的解雇」として測定 (3 回のノーショー)
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最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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キャンセル/再予約率
時間枠：最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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2 つの条件間のキャンセル/再予約率の違いを調べます。
データは管理上の患者記録から収集されました。
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最大 10 回の治療セッション、推定平均期間 = 3 か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療の満足度
時間枠：最初の週
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治療満足度 - セッション評価スケールで測定 (スケール 0 ～ 40、スコアが高いほど満足度が高いことを意味します)
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最初の週
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治療を完了する意思
時間枠：最初の週
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治療プログラムを完了する意向。
計画的行動理論に基づいて測定された自己開発。
スケール 1 ～ 7、スコアが高いほど、治療を完了する意欲が高いことを意味します）。
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最初の週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John-Kåre Vederhus, PhD、Sørlandet Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月12日
最初の投稿 (実際)
2021年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月24日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。