Recordatorio telefónico para aumentar las tarifas de citas
24 de noviembre de 2023 actualizado por: Sorlandet Hospital HF
Reducción de la tasa de citas perdidas en una clínica ambulatoria de tratamiento por consumo de sustancias en Noruega
Las citas perdidas para el tratamiento ambulatorio por uso de sustancias son comunes y costosas y pueden tener un efecto negativo en la salud de los pacientes.
En este estudio cuasi-experimental, los investigadores utilizaron un diseño de encendido y apagado para examinar si una intervención de recordatorio "más" (llamada telefónica del terapeuta antes de la primera cita) aumentaría la asistencia y mejoraría las prácticas de cancelación y cambio de reserva. Los resultados secundarios incluyeron la satisfacción con el tratamiento y la intención de completar el programa de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
147
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Agder
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Arendal, Agder, Noruega
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Kristiansand, Agder, Noruega, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente recién derivado
- > 18 años
- Diagnóstico: trastorno relacionado con sustancias
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden entender o calificar la encuesta debido a barreras cognitivas o de idioma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Intervención OFF
Sin recordatorio plus (recordatorio telefónico del terapeuta), pero recordatorio de mensaje de prueba (SMS) estándar de la segunda admisión
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Experimental: EN intervención
Recordatorio plus (recordatorio telefónico del terapeuta) Y recordatorio de mensaje de prueba estándar (SMS) de la segunda admisión
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Recordatorio plus (llamada telefónica del terapeuta)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de asistencia
Periodo de tiempo: Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Tasa de asistencia al primer ingreso y durante 10 sesiones ambulatorias
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Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de deserción escolar
Periodo de tiempo: Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Tasa de deserción dentro de 10 sesiones - medida como alta formal y/o "alta técnica" (3 veces no presentado)
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Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Tasa de cancelación / cambio de reserva
Periodo de tiempo: Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Examine la diferencia en la tasa de cancelación/cambio de reserva entre las dos condiciones.
Los datos se recogieron de los registros administrativos de los pacientes.
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Hasta 10 sesiones de tratamiento, tiempo medio estimado = 3 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción con el tratamiento
Periodo de tiempo: Primera semana
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Satisfacción con el tratamiento: medida con la Escala de calificación de la sesión (escala de 0 a 40, puntuaciones más altas significan una mayor satisfacción)
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Primera semana
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Intención de completar el tratamiento.
Periodo de tiempo: Primera semana
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Intención de completar el programa de tratamiento.
Medida de desarrollo propio basada en la Teoría del Comportamiento Planificado.
Escala 1 - 7, puntuaciones más altas significan mayor intención de completar el tratamiento).
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Primera semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 005004 - 2014/2225
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .