Telefonische herinnering om afspraaktarieven te verhogen
24 november 2023 bijgewerkt door: Sorlandet Hospital HF
Vermindering van het aantal gemiste afspraken in een ambulante behandelingskliniek voor middelengebruik in Noorwegen
Gemiste afspraken voor ambulante middelengebruikbehandeling zijn gebruikelijk en kostbaar en kunnen een negatief effect hebben op de gezondheid van patiënten.
In deze quasi-experimentele studie gebruikten de onderzoekers een on-off-ontwerp om te onderzoeken of een herinnering "plus" -interventie (telefoontje van de therapeut vóór de eerste afspraak) de opkomst zou verhogen en de annulerings- en omboekingspraktijken zou verbeteren. Secundaire uitkomstmaten waren tevredenheid met de behandeling en de intentie om het behandelprogramma af te ronden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
147
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Noorwegen
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Noorwegen, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuw doorverwezen patiënt
- > 18 jaar
- Diagnose: stofgerelateerde stoornis
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die de enquête niet kunnen begrijpen of scoren vanwege cognitieve of taalbarrières
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: UIT interventie
Geen herinnering plus (telefonische herinnering van therapeut) maar standaard testbericht herinnering (SMS) vanaf tweede opname
|
|
|
Experimenteel: AAN interventie
Herinnering plus (telefonische herinnering van therapeut) EN standaard testberichtherinnering (SMS) vanaf tweede opname
|
Herinnering plus (telefoontje van therapeut)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opkomstpercentage
Tijdsspanne: Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
Aanwezigheidsgraad bij eerste opname en gedurende 10 poliklinische sessies
|
Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitvalpercentage
Tijdsspanne: Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
Uitvalpercentage binnen 10 sessies - gemeten als formeel ontslag en/of "technisch ontslag" (3x no-shows)
|
Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
|
Annulerings-/omboekingstarief
Tijdsspanne: Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
Onderzoek het verschil in annulerings-/omboekingspercentage tussen de twee voorwaarden.
Gegevens werden verzameld uit administratieve patiëntendossiers.
|
Tot 10 behandelsessies, geschat gemiddeld tijdsbestek = 3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: Eerste week
|
Behandeltevredenheid - gemeten met de Session Rating Scale (schaal 0 - 40, hogere scores betekent hogere tevredenheid)
|
Eerste week
|
|
Intentie om de behandeling af te ronden
Tijdsspanne: Eerste week
|
Intentie om behandelprogramma af te ronden.
Zelf ontwikkeld gemeten op basis van de Theory of Planned Behaviour.
Schaal 1 - 7, hogere scores betekenen hogere intentie om behandeling af te ronden).
|
Eerste week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 005004 - 2014/2225
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .