Telefonpåminnelse om å øke avtaleprisene
24. november 2023 oppdatert av: Sorlandet Hospital HF
Redusere frekvensen av ubesvarte avtaler i en poliklinisk rusklinikk i Norge
Ubesvarte avtaler til poliklinisk rusbehandling er vanlige og kostbare og kan ha en negativ effekt på pasientenes helse.
I denne kvasi-eksperimentelle studien brukte etterforskerne et på-av-design for å undersøke om en påminnelse "pluss" intervensjon (telefon fra terapeut før første avtale) ville øke oppmøtet og forbedre kansellering og ombestillingspraksis. Sekundære utfall inkluderte tilfredshet med behandlingen og intensjon om å fullføre behandlingsprogrammet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
147
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Norge
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Norge, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nyhenvist pasient
- > 18 år
- Diagnose: Stoffrelatert lidelse
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke er i stand til å forstå eller score undersøkelsen på grunn av kognitive eller språklige barrierer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: OFF intervensjon
Ingen påminnelse pluss (telefonpåminnelse fra terapeut), men standard påminnelse om testmelding (SMS) fra andre innleggelse
|
|
|
Eksperimentell: PÅ intervensjon
Påminnelse pluss (telefonpåminnelse fra terapeut) OG standard påminnelse om testmelding (SMS) fra andre innleggelse
|
Påminnelse pluss (telefon fra terapeut)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppmøteprosent
Tidsramme: Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
Oppmøteprosent ved første innleggelse og under 10 polikliniske økter
|
Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frafallsprosent
Tidsramme: Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
Frafallsrate innen 10 økter - målt som formell utskrivning og/eller "teknisk utskrivning" (3x manglende oppmøte)
|
Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
|
Avbestillings-/ombestillingshastighet
Tidsramme: Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
Undersøk forskjellen i kansellerings-/ombookingsfrekvens mellom de to betingelsene.
Data ble samlet inn fra administrative pasientjournaler.
|
Opptil 10 behandlingsøkter, estimert gjennomsnittlig tidsramme = 3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingstilfredshet
Tidsramme: Første uke
|
Behandlingstilfredshet - målt med Session Rating Scale (skala 0 - 40, høyere score betyr høyere tilfredshet)
|
Første uke
|
|
Intensjon om å fullføre behandlingen
Tidsramme: Første uke
|
Intensjon om å fullføre behandlingsprogram.
Egenutviklet målt basert på Theory of Planned Behavior.
Skala 1 - 7, høyere skår betyr høyere intensjon om å fullføre behandlingen).
|
Første uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2023
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 005004 - 2014/2225
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .