Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telefonisk påmindelse om at forhøje aftalepriser

24. november 2023 opdateret af: Sorlandet Hospital HF

Reduktion af antallet af udeblevne aftaler i en ambulant behandlingsklinik for stofbrug i Norge

Udeblevne aftaler til ambulant stofbrugsbehandling er almindelige og dyre og kan have en negativ effekt på patienternes helbred.

I denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse brugte efterforskerne et on-off design til at undersøge, om en påmindelse "plus" intervention (telefonopkald fra terapeut før første aftale) ville øge tilstedeværelsen og forbedre afbestillings- og ombookingspraksis. Sekundære resultater omfattede tilfredshed med behandlingen og intention om at gennemføre behandlingsprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

147

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Agder
      • Arendal, Agder, Norge
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital
      • Kristiansand, Agder, Norge, 4600
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyhenvist patient
  • > 18 år
  • Diagnose: Stofrelateret lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er i stand til at forstå eller score undersøgelsen på grund af kognitive eller sproglige barrierer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: OFF indgreb
Ingen påmindelse plus (telefonpåmindelse fra terapeut), men standard påmindelse om testbesked (SMS) fra anden indlæggelse
Eksperimentel: PÅ indgreb
Påmindelse plus (telefonpåmindelse fra terapeut) OG standard påmindelse om testbesked (SMS) fra anden indlæggelse
Andet: Påmindelse plus (telefonopkald fra terapeut)
Påmindelse plus (telefonopkald fra terapeut)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelsesprocent
Tidsramme: Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder
Tilstedeværelse ved første indlæggelse og ved 10 ambulante sessioner
Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frafaldsprocent
Tidsramme: Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder
Frafaldsrate inden for 10 sessioner - målt som formel udskrivning og/eller "teknisk udskrivning" (3x udeblivelser)
Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder
Afbestillings-/ombookingshastighed
Tidsramme: Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder
Undersøg forskellen i afbestillings-/ombookingshastighed mellem de to betingelser. Data blev indsamlet fra administrative patientjournaler.
Op til 10 behandlingssessioner, estimeret gennemsnitlig tidsramme = 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingstilfredshed
Tidsramme: Første uge
Behandlingstilfredshed - målt med Session Rating Scale (skala 0 - 40, højere score betyder højere tilfredshed)
Første uge
Intention om at afslutte behandlingen
Tidsramme: Første uge
Intention om at fuldføre behandlingsprogram. Selvudviklet målt ud fra Theory of Planned Behavior. Skala 1 - 7, højere score betyder højere intention om at fuldføre behandling).
Første uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sorlandet Hospital HF

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2023

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 005004 - 2014/2225

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner