- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04707599
Telefonické upozornění na zvýšení sazeb za schůzky
Snížení počtu zmeškaných schůzek v ambulantní klinice pro léčbu drogové závislosti v Norsku
Zmeškané schůzky na ambulantní léčbu užívání návykových látek jsou běžné a nákladné a mohou mít negativní vliv na zdraví pacientů.
V této kvazi-experimentální studii vyšetřovatelé použili on-off design, aby prozkoumali, zda připomenutí „plus“ intervence (telefonický hovor od terapeuta před první schůzkou) by zvýšilo návštěvnost a zlepšilo praktiky zrušení a změny rezervace. Sekundární výsledky zahrnovaly spokojenost s léčbou a záměr dokončit léčebný program.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Norsko
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Norsko, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nově doporučený pacient
- > 18 let
- Diagnóza: Porucha související s látkou
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nejsou schopni porozumět nebo hodnotit průzkum kvůli kognitivní nebo jazykové bariéře
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: OFF zásah
Žádné připomenutí plus (telefonické připomenutí od terapeuta), ale standardní připomenutí testovací zprávy (SMS) od druhého přijetí
|
|
|
Experimentální: ON zásah
Připomenutí plus (telefonické připomenutí od terapeuta) A standardní připomenutí testovací zprávy (SMS) od druhého příjmu
|
Připomenutí plus (telefonický hovor od terapeuta)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra návštěvnosti
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
Míra docházky při prvním přijetí a během 10 ambulantních sezení
|
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra opuštění
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
Míra opuštění během 10 sezení – měřeno jako formální propuštění a/nebo „technické propuštění“ (3x nedostavení se)
|
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
|
Sazba za zrušení / změnu rezervace
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
Zkontrolujte rozdíl v sazbě zrušení/změny rezervace mezi těmito dvěma podmínkami.
Údaje byly shromážděny z administrativních záznamů pacientů.
|
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost s ošetřením
Časové okno: První týden
|
Spokojenost s léčbou – měřeno pomocí škály hodnocení relace (škála 0 – 40, vyšší skóre znamená vyšší spokojenost)
|
První týden
|
|
Záměr dokončit léčbu
Časové okno: První týden
|
Záměr dokončit léčebný program.
Vlastní měřeno na základě Teorie plánovaného chování.
Stupnice 1 - 7, vyšší skóre znamená vyšší záměr dokončit léčbu).
|
První týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 005004 - 2014/2225
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .