Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telefonické upozornění na zvýšení sazeb za schůzky

24. listopadu 2023 aktualizováno: Sorlandet Hospital HF

Snížení počtu zmeškaných schůzek v ambulantní klinice pro léčbu drogové závislosti v Norsku

Zmeškané schůzky na ambulantní léčbu užívání návykových látek jsou běžné a nákladné a mohou mít negativní vliv na zdraví pacientů.

V této kvazi-experimentální studii vyšetřovatelé použili on-off design, aby prozkoumali, zda připomenutí „plus“ intervence (telefonický hovor od terapeuta před první schůzkou) by zvýšilo návštěvnost a zlepšilo praktiky zrušení a změny rezervace. Sekundární výsledky zahrnovaly spokojenost s léčbou a záměr dokončit léčebný program.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

147

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Agder
      • Arendal, Agder, Norsko
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital
      • Kristiansand, Agder, Norsko, 4600
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nově doporučený pacient
  • > 18 let
  • Diagnóza: Porucha související s látkou

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nejsou schopni porozumět nebo hodnotit průzkum kvůli kognitivní nebo jazykové bariéře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: OFF zásah
Žádné připomenutí plus (telefonické připomenutí od terapeuta), ale standardní připomenutí testovací zprávy (SMS) od druhého přijetí
Experimentální: ON zásah
Připomenutí plus (telefonické připomenutí od terapeuta) A standardní připomenutí testovací zprávy (SMS) od druhého příjmu
Připomenutí plus (telefonický hovor od terapeuta)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra návštěvnosti
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
Míra docházky při prvním přijetí a během 10 ambulantních sezení
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra opuštění
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
Míra opuštění během 10 sezení – měřeno jako formální propuštění a/nebo „technické propuštění“ (3x nedostavení se)
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
Sazba za zrušení / změnu rezervace
Časové okno: Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce
Zkontrolujte rozdíl v sazbě zrušení/změny rezervace mezi těmito dvěma podmínkami. Údaje byly shromážděny z administrativních záznamů pacientů.
Až 10 léčebných sezení, odhadovaná průměrná doba = 3 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s ošetřením
Časové okno: První týden
Spokojenost s léčbou – měřeno pomocí škály hodnocení relace (škála 0 – 40, vyšší skóre znamená vyšší spokojenost)
První týden
Záměr dokončit léčbu
Časové okno: První týden
Záměr dokončit léčebný program. Vlastní měřeno na základě Teorie plánovaného chování. Stupnice 1 - 7, vyšší skóre znamená vyšší záměr dokončit léčbu).
První týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 005004 - 2014/2225

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit