Telefonpåminnelse om att höja mötespriserna
24 november 2023 uppdaterad av: Sorlandet Hospital HF
Minska andelen missade möten på en poliklinisk behandlingsklinik för drogbruk i Norge
Missade tider till poliklinisk missbruksbehandling är vanliga och kostsamma och kan ha en negativ effekt på patienters hälsa.
I denna kvasi-experimentella studie använde utredarna en on-off-design för att undersöka om en påminnelse "plus"-intervention (telefonsamtal från terapeut före första mötet) skulle öka närvaron och förbättra avboknings- och ombokningsrutiner. Sekundära resultat inkluderade tillfredsställelse med behandlingen och avsikt att slutföra behandlingsprogrammet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
147
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Norge
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Norge, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nyremitterad patient
- > 18 år
- Diagnos: Substansrelaterad störning
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte kan förstå eller poängsätta undersökningen på grund av kognitiva eller språkliga barriärer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: OFF ingripande
Ingen påminnelse plus (telefonpåminnelse från terapeut) men standard påminnelse om testmeddelande (SMS) från andra inläggningen
|
|
|
Experimentell: PÅ ingripande
Påminnelse plus (telefonpåminnelse från terapeut) OCH standard påminnelse om testmeddelande (SMS) från andra inläggningen
|
Påminnelse plus (telefonsamtal från terapeut)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Närvarofrekvens
Tidsram: Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
Närvarograd vid första inläggningen och under 10 polikliniska sessioner
|
Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avhoppsfrekvens
Tidsram: Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
Avhoppsfrekvens inom 10 sessioner - mätt som formell utskrivning och/eller "teknisk utskrivning" (3x utebliven ankomst)
|
Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
|
Avboknings-/ombokningstakt
Tidsram: Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
Undersök skillnaden i avboknings-/ombokningshastighet mellan de två villkoren.
Data samlades in från administrativa patientjournaler.
|
Upp till 10 behandlingstillfällen, beräknad genomsnittlig tidsram = 3 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingstillfredsställelse
Tidsram: Första veckan
|
Behandlingstillfredsställelse - mätt med Session Rating Scale (skala 0 - 40, högre poäng betyder högre tillfredsställelse)
|
Första veckan
|
|
Avsikt att avsluta behandlingen
Tidsram: Första veckan
|
Avsikt att slutföra behandlingsprogram.
Egenutvecklad mätt utifrån teorin om planerat beteende.
Skala 1 - 7, högre poäng betyder högre avsikt att fullfölja behandlingen).
|
Första veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2021
Första postat (Faktisk)
13 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2023
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 005004 - 2014/2225
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .