Телефонное напоминание об увеличении количества назначений
24 ноября 2023 г. обновлено: Sorlandet Hospital HF
Сокращение количества пропущенных приемов в амбулаторных клиниках по лечению наркозависимости в Норвегии
Пропуски визитов к амбулаторным специалистам по лечению наркомании являются обычными и дорогостоящими и могут иметь негативное влияние на здоровье пациентов.
В этом квазиэкспериментальном исследовании исследователи использовали схему «включено-выключено», чтобы выяснить, повысит ли посещаемость и улучшит ли практика отмены и повторного бронирования напоминание «плюс» вмешательство (телефонный звонок от терапевта перед первым приемом). Вторичные результаты включали удовлетворенность лечением и намерение завершить программу лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
147
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Норвегия
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Норвегия, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Недавно направленный пациент
- > 18 лет
- Диагноз: расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут понять или оценить опрос из-за когнитивных или языковых барьеров
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: ВЫКЛ вмешательство
Никаких напоминаний плюс (напоминание по телефону от терапевта), но стандартное напоминание о тестовом сообщении (SMS) при втором приеме.
|
|
|
Экспериментальный: Включение вмешательства
Напоминание плюс (напоминание по телефону от терапевта) И стандартное напоминание о тестовом сообщении (SMS) при втором приеме
|
Напоминание плюс (телефонный звонок от терапевта)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещаемость
Временное ограничение: До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
Посещаемость при первом поступлении и в течение 10 амбулаторных сеансов
|
До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень отчисления
Временное ограничение: До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
Показатель отсева в течение 10 сеансов - измеряется как формальное увольнение и / или «технический увольнение» (3x неявки)
|
До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
|
Скорость отмены/перебронирования
Временное ограничение: До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
Изучите разницу в скорости отмены/перебронирования между двумя условиями.
Данные были собраны из административных карт пациентов.
|
До 10 сеансов лечения, расчетный средний срок = 3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: Первая неделя
|
Удовлетворенность лечением — измеряется с помощью шкалы оценки сеанса (шкала от 0 до 40, чем выше балл, тем выше удовлетворенность)
|
Первая неделя
|
|
Намерение завершить лечение
Временное ограничение: Первая неделя
|
Намерение завершить программу лечения.
Самостоятельно разработанные измерения на основе Теории запланированного поведения.
Шкала 1–7, более высокие баллы означают более высокое намерение завершить лечение).
|
Первая неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 005004 - 2014/2225
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .