Puhelinmuistutus tapaamismaksujen nostamisesta
perjantai 24. marraskuuta 2023 päivittänyt: Sorlandet Hospital HF
Aikojen poissaolon vähentäminen avohoidon päihdeklinikalla Norjassa
Päihdehoidon avohoitoon jääminen on yleistä ja kallista, ja sillä voi olla negatiivinen vaikutus potilaiden terveyteen.
Tässä näennäisen kokeellisessa tutkimuksessa tutkijat käyttivät on-off -mallia tutkiakseen, lisäisikö muistutus "plus"-interventio (puhelu terapeutilta ennen ensimmäistä tapaamista) osallistumista ja parantaisi peruutus- ja uudelleenvarauskäytäntöjä. Toissijaisia tuloksia olivat tyytyväisyys hoitoon ja aikomus suorittaa hoito-ohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
147
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, Norja
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
Kristiansand, Agder, Norja, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vasta lähetetty potilas
- > 18 vuotta
- Diagnoosi: Päihteisiin liittyvä häiriö
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi ymmärtää kyselyä tai saada pisteitä kognitiivisten tai kielellisten esteiden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: OFF interventio
Ei muistutus plus (puhelinmuistutus terapeutilta), mutta normaali testiviestimuistutus (SMS) toisesta vastaanotosta
|
|
|
Kokeellinen: ON interventio
Muistutus plus (puhelinmuistutus terapeutilta) JA standardi testiviestimuistutus (SMS) toisesta vastaanotosta
|
Muistutus plus (puhelu terapeutilta)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
Läsnäoloprosentti ensimmäisellä vastaanotolla ja 10 avohoitokerran aikana
|
Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pudotusprosentti
Aikaikkuna: Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
Keskeyttämisprosentti 10 istunnon aikana – mitattuna virallisena irtisanoutumisena ja/tai "teknisenä vastuuvapaudena" (3x no-show)
|
Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
|
Peruutus/uudelleenvarausaste
Aikaikkuna: Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
Tutki ero peruutus-/uudelleenvaraussuhteessa näiden kahden ehdon välillä.
Tiedot kerättiin hallinnollisista potilasrekistereistä.
|
Jopa 10 hoitokertaa, arvioitu keskimääräinen kesto = 3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys hoitoon
Aikaikkuna: Ensimmäinen viikko
|
Hoitoon tyytyväisyys – mitataan istuntoluokitusasteikolla (asteikolla 0-40, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tyytyväisyyttä)
|
Ensimmäinen viikko
|
|
Aikomus viedä hoito loppuun
Aikaikkuna: Ensimmäinen viikko
|
Aikomus suorittaa hoito-ohjelma loppuun.
Itsekehitetty mitattuna suunnitellun käyttäytymisen teorian perusteella.
Asteikko 1 - 7, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa aikomusta suorittaa hoito loppuun).
|
Ensimmäinen viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 005004 - 2014/2225
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .