Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Promemoria telefonico per aumentare i tassi di appuntamento

24 novembre 2023 aggiornato da: Sorlandet Hospital HF

Riduzione del tasso di appuntamenti mancati in una clinica ambulatoriale per il trattamento dell'uso di sostanze in Norvegia

Gli appuntamenti mancati per il trattamento ambulatoriale dell'uso di sostanze sono comuni e costosi e possono avere un effetto negativo sulla salute dei pazienti.

In questo studio quasi sperimentale, i ricercatori hanno utilizzato un disegno on-off per esaminare se un intervento "plus" di promemoria (telefonata dal terapista prima del primo appuntamento) aumenterebbe la partecipazione e migliorerebbe le pratiche di cancellazione e riprenotazione. Gli esiti secondari includevano la soddisfazione per il trattamento e l'intenzione di completare il programma di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

147

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Agder
      • Arendal, Agder, Norvegia
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital
      • Kristiansand, Agder, Norvegia, 4600
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente appena inviato
  • > 18 anni
  • Diagnosi: disturbo correlato a sostanze

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non sono in grado di comprendere o valutare il sondaggio a causa di barriere cognitive o linguistiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Intervento OFF
Nessun promemoria plus (promemoria telefonico del terapista), ma promemoria standard tramite messaggio di prova (SMS) dalla seconda ammissione
Sperimentale: Intervento ON
Promemoria plus (promemoria telefonico del terapista) E promemoria del messaggio di prova standard (SMS) dalla seconda ammissione
Altro: Promemoria plus (telefonata del terapeuta)
Promemoria plus (telefonata del terapeuta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di partecipazione
Lasso di tempo: Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi
Tasso di partecipazione al primo ricovero e durante 10 sedute ambulatoriali
Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di abbandono
Lasso di tempo: Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi
Tasso di abbandono entro 10 sessioni - misurato come congedo formale e/o "congedo tecnico" (3x no-show)
Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi
Tariffa di cancellazione/riprenotazione
Lasso di tempo: Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi
Esamina la differenza nel tasso di cancellazione/riprenotazione tra le due condizioni. I dati sono stati raccolti dalle cartelle cliniche dei pazienti.
Fino a 10 sessioni di trattamento, tempo medio stimato = 3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del trattamento
Lasso di tempo: La prima settimana
Soddisfazione del trattamento - misurata con la Session Rating Scale (scala da 0 a 40, punteggi più alti significano maggiore soddisfazione)
La prima settimana
Intenzione di completare il trattamento
Lasso di tempo: La prima settimana
Intenzione di completare il programma di trattamento. Auto-sviluppato misurato sulla base della teoria del comportamento pianificato. Scala da 1 a 7, punteggi più alti significano maggiore intenzione di completare il trattamento).
La prima settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sorlandet Hospital HF

Investigatori

  • Investigatore principale: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 005004 - 2014/2225

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi Correlati a Sostanze

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi