Rappel téléphonique pour augmenter les taux de rendez-vous
24 novembre 2023 mis à jour par: Sorlandet Hospital HF
Réduire le taux de rendez-vous manqués dans une clinique ambulatoire de traitement de la toxicomanie en Norvège
Les rendez-vous manqués pour un traitement ambulatoire de la toxicomanie sont courants et coûteux et peuvent avoir un effet négatif sur la santé des patients.
Dans cette étude quasi-expérimentale, les enquêteurs ont utilisé une conception on-off pour examiner si une intervention de rappel "plus" (appel téléphonique du thérapeute avant le premier rendez-vous) augmenterait la fréquentation et améliorerait les pratiques d'annulation et de changement de réservation. Les critères de jugement secondaires comprenaient la satisfaction à l'égard du traitement et l'intention de terminer le programme de traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
147
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Agder
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Arendal, Agder, Norvège
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Kristiansand, Agder, Norvège, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patient nouvellement référé
- > 18 ans
- Diagnostic : trouble lié à une substance
Critère d'exclusion:
- Patients incapables de comprendre ou de noter l'enquête en raison d'obstacles cognitifs ou linguistiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Intervention OFF
Pas de rappel plus (rappel téléphonique du thérapeute) mais rappel par message test standard (SMS) dès la deuxième admission
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Expérimental: SUR intervention
Rappel plus (rappel téléphonique du thérapeute) ET rappel de message de test standard (SMS) dès la deuxième admission
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Rappel plus (appel téléphonique du thérapeute)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de participation
Délai: Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Taux de présence à la première admission et lors des 10 séances ambulatoires
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Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'abandon
Délai: Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Taux d'abandon dans les 10 sessions - mesuré en tant que décharge formelle et/ou "décharge technique" (3x non-présentation)
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Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Taux d'annulation / changement de réservation
Délai: Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Examinez la différence de taux d'annulation / de changement de réservation entre les deux conditions.
Les données ont été recueillies à partir des dossiers administratifs des patients.
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Jusqu'à 10 séances de traitement, durée moyenne estimée = 3 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction du traitement
Délai: Première semaine
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Satisfaction du traitement - mesurée avec l'échelle d'évaluation de la session (échelle de 0 à 40, des scores plus élevés signifient une satisfaction plus élevée)
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Première semaine
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Intention de terminer le traitement
Délai: Première semaine
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Intention de terminer le programme de traitement.
Auto-développé mesuré sur la base de la théorie du comportement planifié.
Échelle de 1 à 7, des scores plus élevés signifient une intention plus élevée de terminer le traitement).
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Première semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2021
Première publication (Réel)
13 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2023
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 005004 - 2014/2225
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .