Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przypomnienie telefoniczne o zwiększeniu stawek za wizyty

24 listopada 2023 zaktualizowane przez: Sorlandet Hospital HF

Zmniejszenie odsetka opuszczonych wizyt w ambulatoryjnej poradni leczenia uzależnień w Norwegii

Nieobecne wizyty w ramach ambulatoryjnego leczenia uzależnień są powszechne i kosztowne oraz mogą mieć negatywny wpływ na zdrowie pacjentów.

W tym quasi-eksperymentalnym badaniu badacze wykorzystali plan włączania i wyłączania, aby sprawdzić, czy interwencja przypominająca „plus” (rozmowa telefoniczna od terapeuty przed pierwszą wizytą) zwiększy frekwencję i poprawi praktyki anulowania i zmiany rezerwacji. Drugorzędowe wyniki obejmowały satysfakcję z leczenia i zamiar ukończenia programu leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

147

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Agder
      • Arendal, Agder, Norwegia
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital
      • Kristiansand, Agder, Norwegia, 4600
        • Addiction Unit - Sørlandet Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nowo skierowany pacjent
  • > 18 lat
  • Diagnoza: zaburzenie związane z substancjami psychoaktywnymi

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie są w stanie zrozumieć lub ocenić ankiety z powodu barier poznawczych lub językowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Interwencja WYŁĄCZONA
Bez przypomnienia plus (przypomnienie telefoniczne od terapeuty), ale standardowe przypomnienie w formie wiadomości testowej (SMS) o drugim przyjęciu
Eksperymentalny: O interwencję
Przypomnienie plus (przypomnienie telefoniczne od terapeuty) ORAZ standardowe przypomnienie o wiadomości testowej (SMS) o drugim przyjęciu
Inny: Przypomnienie plus (telefon od terapeuty)
Przypomnienie plus (telefon od terapeuty)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Frekwencja
Ramy czasowe: Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące
Frekwencja przy pierwszym przyjęciu i podczas 10 sesji ambulatoryjnych
Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik rezygnacji
Ramy czasowe: Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące
Wskaźnik rezygnacji w ciągu 10 sesji - mierzony jako zwolnienie formalne i/lub „zwolnienie techniczne” (3x nieobecność)
Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące
Wskaźnik anulowania / zmiany rezerwacji
Ramy czasowe: Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące
Sprawdź różnicę we wskaźniku anulowania / zmiany rezerwacji między tymi dwoma warunkami. Dane zostały zebrane z administracyjnych rejestrów pacjentów.
Do 10 sesji zabiegowych, szacowany średni czas = 3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z leczenia
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień
Satysfakcja z leczenia - mierzona Skalą Oceny Sesji (skala 0 - 40, im wyższy wynik tym większa satysfakcja)
Pierwszy tydzień
Zamiar dokończenia leczenia
Ramy czasowe: Pierwszy tydzień
Zamiar ukończenia programu leczenia. Samodzielnie opracowany mierzony w oparciu o Teorię Zaplanowanego Zachowania. Skala 1 - 7, wyższe wyniki oznaczają wyższy zamiar dokończenia leczenia).
Pierwszy tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sorlandet Hospital HF

Śledczy

  • Główny śledczy: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 005004 - 2014/2225

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z substancjami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj