약속 비율을 높이기 위한 전화 알림
2023년 11월 24일 업데이트: Sorlandet Hospital HF
노르웨이의 외래 물질 사용 치료 클리닉에서 약속을 놓친 비율 감소
약물 남용 외래 치료 약속을 놓치는 일은 흔하고 비용이 많이 들며 환자의 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
이 유사 실험적 연구에서 조사관은 미리 알림 "플러스" 개입(처음 약속 전에 치료사의 전화 통화)이 참석률을 높이고 취소 및 재예약 관행을 개선하는지 여부를 조사하기 위해 온-오프 디자인을 사용했습니다. 이차 결과에는 치료에 대한 만족도와 치료 프로그램을 완료하려는 의도가 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
147
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Agder
-
Arendal, Agder, 노르웨이
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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Kristiansand, Agder, 노르웨이, 4600
- Addiction Unit - Sørlandet Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 새로 의뢰된 환자
- > 18년
- 진단: 물질 관련 장애
제외 기준:
- 인지 또는 언어 장벽으로 인해 설문 조사를 이해하거나 채점할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: OFF 개입
알림 플러스(치료사의 전화 알림)는 없지만 두 번째 입원 시 표준 테스트 메시지 알림(SMS)은 없습니다.
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실험적: ON 개입
두 번째 입원 시 알림 플러스(치료사의 전화 알림) 및 표준 테스트 메시지 알림(SMS)
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미리 알림 플러스(치료사의 전화)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출석률
기간: 최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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초입 및 외래 10회 출석률
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최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중퇴율
기간: 최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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10 세션 내 탈락률 - 정식 퇴원 및/또는 "기술 퇴원"으로 측정(3회 노쇼)
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최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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취소/재예약 비율
기간: 최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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두 조건의 취소/재예약 비율 차이를 확인하세요.
데이터는 관리 환자 기록에서 수집되었습니다.
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최대 10회 치료 세션, 예상 평균 기간 = 3개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 만족도
기간: 첫번째 주
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치료 만족도 - Session Rating Scale로 측정(0~40점, 점수가 높을수록 만족도가 높음)
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첫번째 주
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완전한 치료에 대한 의지
기간: 첫번째 주
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치료 프로그램을 완료하려는 의도.
계획된 행동 이론을 기반으로 자체 개발 측정.
척도 1 - 7, 점수가 높을수록 치료를 완료하려는 의도가 높다는 의미입니다.
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첫번째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John-Kåre Vederhus, PhD, Sørlandet Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 005004 - 2014/2225
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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