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全身振动训练和乳腺癌风险因素

2021年1月11日 更新者:Marwa A. Mohamed、Cairo University

全身振动训练对肥胖绝经后妇女特定乳腺癌危险因素的影响:一项随机对照试验

研究目的是确定全身振动训练 (WBVT) 对体重指数、作为乳腺癌危险因素的血清催乳素浓度和肥胖绝经后女性潮热严重程度的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

更年期是一种以月经周期自发停止为特征的生理过程,持续至少 12 个月,通常发生在 45-55 岁的女性中。 与绝经前和围绝经期妇女相比,绝经后妇女更年期症状的发生率更高,这些症状对她们的生活质量影响更大。

以高体重指数衡量的肥胖增加也与更严重的更年期症状有关,肥胖女性具有患绝经后乳腺癌的高风险生活方式。

BMI 和乳腺癌风险之间的联系可能是由于生物可利用雌二醇浓度增加,而这反过来又是由于脂肪组织中芳香酶产生的雌激素增加、脂肪组织中激素的转化以及雌二醇减少所致。血清浓度。 这可能解释了超重的绝经后妇女患乳腺癌的风险更高。

与绝经前妇女相比,更年期也与动脉粥样硬化变化有关,包括心血管疾病危险因素恶化和有氧适能下降。

这最初可能是由于内源性雌激素水平下降,并且可能因肥胖增加和运动习惯或身体活动水平减少而进一步加剧。

绝经后妇女的血清催乳素浓度较高,但她们很有可能使催乳素水平正常化。

在怀孕、哺乳、运动、进餐、性交、小手术、全身麻醉、其他形式的急性应激和更年期等几种生理状态后,血清催乳素水平会短暂升高。

雌激素是催乳素的另一个关键调节剂,已被证明可以增加垂体催乳素的产生和分泌。 除了多巴胺和雌激素之外,还有一系列其他激素可以增加和减少体内催乳素的释放量,例如促甲状腺素释放激素、催产素和抗利尿激素。

全身振动训练是一种很有前途的肥胖管理辅助干预疗法,因为几乎没有证据表明它可以降低体重指数并增强肌肉力量。

在肥胖管理的初始阶段,强烈推荐 WBVT,因为它允许轻微的关节压力,为动机不佳的肥胖患者解除适应症,因为它实现了目标而不会引起过度疲劳。 此外,被动振动不涉及随意运动,需要较少的中枢指挥,因此 WBVT 在减少脂肪量和缓解相对肌肉力量不足方面与有氧运动和阻力运动一样有效。 最后,WBVT 可能有效促进和预防年轻肥胖女性的血管健康。

全身振动训练 (WBVT) 已被公认为是一种有效的替代阻力运动的运动方式,因为它能够增强力量和爆发力、产生骨骼肌的能力、增加骨量、改善心血管功能、减少脂肪量和缓解肌力不足。相对肌肉力量。 不幸的是,阻力运动对催乳素的影响尚未得到广泛研究。

因此,本研究旨在评估全身振动训练对肥胖绝经后女性的 BMI、腰围、血清催乳素浓度和潮热的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Marwa Mohamed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 肥胖者的 BMI 介于 30-39.9 kg/m2 之间。
  • 绝经后妇女

排除标准:

  • 患有肌肉骨骼、心血管或神经系统疾病的女性
  • 甲状腺功能减退症,
  • 多囊卵巢综合征。
  • 慢性肾功能衰竭。
  • 在研究前六个月参加任何锻炼计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全身振动训练 (WBVT)
全身振动组
摆动平台
其他名称:
  • (WBVT)
无干预:受控
建议健康饮食

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数
大体时间:学习完成后 3 个月
公斤\平方米
学习完成后 3 个月
血清催乳素浓度
大体时间:学习完成后 3 个月
纳克\毫升
学习完成后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
潮热
大体时间:学习完成后 3 个月
严重程度
学习完成后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月11日

首次发布 (实际的)

2021年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月11日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Woman health

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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