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전신진동훈련과 유방암 위험요인

2021년 1월 11일 업데이트: Marwa A. Mohamed, Cairo University

비만 폐경 후 여성의 선별된 유방암 위험 인자에 대한 전신 진동 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

연구 목표는 비만한 폐경 후 여성의 전신 진동 훈련(WBVT)이 체질량 지수, 유방암의 위험 인자인 혈청 프로락틴 농도 및 안면 홍조의 중증도에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐경은 생리 주기가 최소 12개월 이상 지속되는 생리적 과정으로, 일반적으로 45~55세의 여성에게 발생합니다. 폐경 후 여성은 폐경 전 및 폐경 후 여성보다 삶의 질에 큰 영향을 미치는 폐경 증상의 유병률이 더 높습니다.

높은 체질량 지수로 측정되는 지방 증가는 더 심각한 폐경기 증상과 관련이 있으며, 비만 여성은 폐경 후 유방암 발병 위험이 높은 생활 방식을 가지고 있습니다.

BMI와 유방암 위험 사이의 연관성은 생체 이용 가능한 에스트라디올의 농도 증가로 인한 것일 수 있으며, 이는 지방 조직에서 아로마타제에 의한 에스트로겐 생산 증가, 지방 조직에서 호르몬 전환 및 혈청 농도. 이것은 과체중 폐경 후 여성의 유방암 위험이 더 높은 이유를 설명할 수 있습니다.

폐경은 또한 폐경 전 여성에 비해 CVD 위험 요소의 악화 및 유산소 체력 감소를 포함하여 죽상경화성 변화와 관련이 있습니다.

이것은 처음에는 내인성 에스트로겐 수치의 감소로 인한 것일 수 있으며, 비만 증가와 운동 습관 또는 신체 활동 수준의 감소로 인해 더욱 악화될 가능성이 있습니다.

폐경 후 여성은 높은 혈청 프로락틴 농도를 기록했지만 프로락틴 수치를 정상화할 가능성이 큽니다.

혈청 프로락틴 수치는 임신, 모유 수유, 운동, 식사, 성교, 경미한 수술, 전신 마취, 기타 형태의 급성 스트레스 및 폐경을 포함한 여러 생리학적 상태 후에 일시적으로 상승합니다.

에스트로겐은 프로락틴의 또 다른 핵심 조절제이며 뇌하수체에서 프로락틴의 생산과 분비를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 도파민과 에스트로겐 외에도 다양한 다른 호르몬이 신체에서 방출되는 프로락틴의 양을 증가시키거나 감소시킬 수 있으며 몇 가지 예는 갑상선 자극 호르몬 방출 호르몬, 옥시토신 및 항이뇨 호르몬입니다.

전신 진동 훈련은 체질량 지수를 낮추고 근력을 강화할 수 있다는 증거가 거의 없기 때문에 비만 관리를 위한 유망한 보조 중재 요법입니다.

비만 관리의 초기 단계에서 WBVT는 과도한 피로를 유발하지 않고 목표를 달성하기 때문에 의욕이 부족한 비만 환자에게 경미한 관절 스트레스를 허용하므로 적극 권장됩니다. 또한 수동 진동은 자발적인 움직임을 포함하지 않으며 중앙 명령의 기여도가 낮기 때문에 WBVT는 지방량을 줄이고 상대적 근력의 부족을 완화하는 데 유산소 및 저항 운동만큼 효과적입니다. 마지막으로, WBVT는 젊은 비만 여성의 혈관 건강 증진 및 예방에 효과적일 수 있습니다.

전신진동운동(WBVT)은 근력강화, 근력강화, 골격근 생성능력, 골량증가, 심혈관기능개선, 체지방감소, 근기능저하 조절 등의 효과가 있어 저항운동의 효과적인 대체운동으로 인정받고 있다. 상대적인 근력. 불행히도 프로락틴에 대한 저항 운동의 효과는 광범위하게 연구되지 않았습니다.

이에 본 연구는 비만한 폐경 후 여성을 대상으로 전신진동운동이 체질량지수, 허리둘레, 혈청 프로락틴 농도 및 안면홍조에 미치는 영향을 알아보고자 실시하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 비만 BMI 범위는 30-39.9 kg/m2입니다.
  • 폐경기 여성

제외 기준:

  • 근골격계, 심혈관 또는 신경 장애가 있는 여성
  • 갑상선 기능 저하증,
  • 다낭성 난소 증후군.
  • 만성 신부전.
  • 연구 6개월 전에 모든 운동 프로그램에 참여하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 진동 훈련(WBVT)
전신 진동 그룹
장치: 전신 진동 훈련
진동 플랫폼
다른 이름들:
  • (WBVT)
간섭 없음: 제어
건강한 다이어트에 대한 조언

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 수료 후 3개월까지
kg\m2
수료 후 3개월까지
혈청 프로락틴 농도
기간: 수료 후 3개월까지
ng\ml
수료 후 3개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 홍조
기간: 수료 후 3개월까지
심각성
수료 후 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Woman health

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아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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아니

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