俯卧位对 COVID-19 患者的影响
2025年5月12日 更新者：Sialkott College of Physical Therapy
俯卧位和交替鼻孔呼吸技术对 COVID-19 患者的影响：一项前瞻性队列研究。
COVID-19 正在影响世界各地的人们，感染者可能没有症状，或者出现严重痛苦和危及生命的症状到医院就诊。
该研究的目的是调查俯卧位和交替鼻孔呼吸对 Covid-19 患者的作用。
研究概览
详细说明
在这项准实验研究中，从费萨拉巴德 DHQ 医院招募了 30 名年龄在 40-80 岁之间、确诊为 COVID-19 并接受补充氧气的患者。
患者被分为 A 和 B 两组。我们收集了人口统计学和人体测量学的基线数据。
收集基线数据后，所有患者均被帮助进入俯卧位，并保持至少三个小时。
之后B组患者在物理治疗师的帮助下进行鼻孔交替呼吸10分钟。
在干预的第 3 天，A 组返回仰卧位后一小时和 B 组在交替鼻孔呼吸后重新收集临床数据。主要研究结果是氧合变化（氧分压 [PaO2]/分数）基线和恢复之间吸入空气中的氧气浓度 [FiO2]），以及通过 GAD-7 广泛性焦虑症问卷调查得到的一般心理状态。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
- DHQ Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
研究人群
住院治疗的已知 Covid-19 病例。
描述
纳入标准：
年龄：40-80 性别：均 GCS 分数：15
排除标准：
- COPD 插管 ARDS 吸烟者 神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：A组
患者俯卧位三个小时。
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患者躺在他/她的腹部，面向地板。
其他名称：
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有源比较器：B组
在俯卧位的同时，患者还进行鼻孔交替呼吸十分钟。
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患者躺在他/她的腹部，面向地板。
其他名称：
患者一次用一个鼻孔吸气，右鼻孔或左鼻孔一个鼻孔吸气，然后用嘴呼气。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氧分压
大体时间：干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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氧分压。
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干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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氧气浓度
大体时间：干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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吸入空气中氧气的分数浓度 [FiO2])
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干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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广泛性焦虑症-7分
大体时间：干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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广泛性焦虑障碍-7分范围为0-21，其中0-4为轻度焦虑，5-9为轻度焦虑，10-14为中度焦虑，15-21为重度焦虑。
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干预前、干预第一天和干预后一小时第三天的评分变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sahreen Anwar, PhD、Independent Medical College, Faisalabad
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月23日
初级完成 (实际的)
2021年1月15日
研究完成 (实际的)
2021年1月29日
研究注册日期
首次提交
2021年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月13日
首次发布 (实际的)
2021年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月12日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 138-2020
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
有计划共享 IPD。
IPD 共享时间框架
完成一年学习后。
IPD 共享访问标准
通过直接电子邮件发送给 PI。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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