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新型コロナウイルス感染症患者における腹臥位の影響

2025年5月12日 更新者：Sialkott College of Physical Therapy

新型コロナウイルス感染症患者における腹臥位と片鼻呼吸法の効果：前向きコホート研究。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は世界中の人々に影響を及ぼしており、感染した人は無症状のままであるか、重度の苦痛や生命を脅かす症状を示して病院に運ばれる可能性があります。 研究の目的は、新型コロナウイルス感染症患者における腹臥位と片鼻呼吸の役割を調査することである。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この準実験研究では、COVID-19と確定診断され、酸素補給を受けている男女問わず40～80歳の患者30名がファイサラバードDHQ病院から募集された。 患者は 2 つの A と B にグループ化されました。人口統計と人体計測に関するベースライン データを収集しました。 ベースラインデータ収集後、すべての患者は腹臥位になるよう手助けされ、その姿勢は最低 3 時間維持されました。 その後、グループ B の患者は理学療法士の助けを借りて 10 分間片鼻呼吸を行いました。 臨床データは、グループ A では仰臥位に戻ってから 1 時間後、グループ B では片鼻呼吸後の介入 3 日目に再収集されました。主な研究結果は、酸素化の変化 (酸素分圧 [PaO2]/分圧) でした。ベースラインと再回外の間の吸気中の酸素濃度 [FiO2])、および GAD-7 一般不安障害アンケートによる一般的な心理状態。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • DHQ Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

入院した新型コロナウイルス感染症の既知の症例。

説明

包含基準:

年齢: 40-80 性別: 両方 GCS スコア:15

除外基準:

  • COPD 挿管型 ARDS 喫煙者 神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループA
患者は腹臥位を3時間行った。
他の：うつ伏せの姿勢
患者は床に面してうつ伏せに横たわります。
他の名前：
  • ポジショニング
アクティブコンパレータ：グループB
患者は腹臥位に加えて、10分間片鼻呼吸も行った。
他の：うつ伏せの姿勢
患者は床に面してうつ伏せに横たわります。
他の名前：
  • ポジショニング
他の：片鼻呼吸
患者は一度に片方の鼻孔から、右または左に片方ずつ吸気し、口から吐き出します。
他の名前：
  • 呼吸法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PaO2
時間枠：介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。
酸素の分圧。
介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。
FiO2
時間枠：介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。
吸気中の酸素の分数濃度 [FiO2])
介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。
全般性不安障害-7 スコア
時間枠：介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。
一般不安障害-7 スコアの範囲は 0 ～ 21 で、0 ～ 4 は最小限の不安、5 ～ 9 は軽度の不安、10 ～ 14 は中等度の不安、15 ～ 21 は重度の不安を表します。
介入1日目と介入1時間後の3日目の介入前のスコアの変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sialkott College of Physical Therapy

捜査官

  • 主任研究者：Sahreen Anwar, PhD、Independent Medical College, Faisalabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月23日

一次修了 (実際)

2021年1月15日

研究の完了 (実際)

2021年1月29日

試験登録日

最初に提出

2021年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月12日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 138-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを共有する計画があります。

IPD 共有時間枠

1年間の学習を終えた後。

IPD 共有アクセス基準

PI に直接電子メールで送信します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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