Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af tilbøjelig positionering hos patienter med COVID-19

12. maj 2025 opdateret af: Sialkott College of Physical Therapy

Effekt af tilbøjelig positionering og alternativ næsebors vejrtrækningsteknik hos patienter med COVID-19: En prospektiv kohorteundersøgelse.

COVID-19 påvirker mennesker rundt om i verden, og de inficerede individer kan enten forblive asymptomatiske eller komme til hospitaler med alvorlig nød og livstruende symptomer. Formålet med undersøgelsen er at undersøge rollen af ​​tilbøjelig positionering og alternativ næsebors vejrtrækning hos patienter med Covid-19.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse blev 30 patienter i alderen 40-80 år af begge køn med en bekræftet diagnose af COVID-19, der fik supplerende ilt, rekrutteret fra DHQ Hospital Faisalabad. patienter blev grupperet i to A & B. Vi indsamlede baseline data om demografi og antropometri. Efter indsamling af baseline-data blev alle patienterne hjulpet i liggende stilling, som blev opretholdt i en minimumsvarighed på tre timer. Derefter foretog patienter i gruppe B skiftevis næseborsånding i 10 minutter med hjælp fra fysioterapeut. Kliniske data blev indsamlet igen på 3. interventionsdag en time efter tilbagevenden til liggende stilling i gruppe A og efter alternativ næseborsånding i gruppe B. Hovedresultatet af undersøgelsen var variationen i oxygenering (partialtryk af oxygen [PaO2]/fraktionel koncentration af ilt i indåndet luft [FiO2]) mellem baseline og resupination, og generel psykologisk tilstand gennem GAD-7 Generel angstlidelse spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • DHQ Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

kendte tilfælde af Covid-19, der var indlagt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder: 40-80 Køn: Begge GCS score:15

Ekskluderingskriterier:

  • KOL Intuberet ARDS Ryger Neurologisk Lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe-A
Patienten udførte liggende liggende stilling i tre timer.
Andet: Tilbøjelig liggende stilling
patienten ligger på maven mod gulvet.
Andre navne:
  • Positionering
Aktiv komparator: Gruppe-B
sammen med tilbøjelig liggende stilling udførte patienterne også skiftevis næsebor vejrtrækning i ti minutter.
Andet: Tilbøjelig liggende stilling
patienten ligger på maven mod gulvet.
Andre navne:
  • Positionering
Andet: skiftevis næsebors vejrtrækning
patienten inspirerer med et næsebor ad gangen, højre eller venstre et efter et og udløber gennem munden.
Andre navne:
  • vejrtrækningsteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PaO2
Tidsramme: Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.
iltens partialtryk.
Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.
FiO2
Tidsramme: Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.
Fraktionel koncentration af oxygen i indåndet luft [FiO2])
Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.
Generel angstlidelse-7 score
Tidsramme: Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.
generel angstlidelse-7 score spænder fra 0-21, hvoraf 0-4 betyder minimal angst, 5-9 står for mild angst, 10-14 for moderat og 15-21 for svær angst.
Ændring i score før interventionen på 1. interventionsdag og på 3. dag en time efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sialkott College of Physical Therapy

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sahreen Anwar, PhD, Independent Medical College, Faisalabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 138-2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

der er en plan om at dele IPD.

IPD-delingstidsramme

efter afsluttet studie i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

via direkte e-mail til PI.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Tilbøjelig liggende stilling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner