Effet du positionnement couché chez les patients atteints de COVID-19
12 mai 2025 mis à jour par: Sialkott College of Physical Therapy
Effet du positionnement sur le ventre et de la technique de respiration par narine alternative chez les patients atteints de COVID-19 : une étude de cohorte prospective.
Le COVID-19 affecte des personnes partout dans le monde et les personnes infectées peuvent soit rester asymptomatiques, soit se présenter à l'hôpital avec une détresse grave et des symptômes potentiellement mortels.
L'objectif de l'étude est d'étudier le rôle du positionnement couché et de la respiration narine alternée chez les patients atteints de Covid-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude quasi expérimentale, 30 patients âgés de 40 à 80 ans, des deux sexes, avec un diagnostic confirmé de COVID-19 et recevant un supplément d'oxygène ont été recrutés à l'hôpital DHQ de Faisalabad.
les patients ont été regroupés en deux A et B. Nous avons collecté des données de base sur les données démographiques et anthropométriques.
Après la collecte des données de base, tous les patients ont été aidés à se mettre en position couchée, qui a été maintenue pendant une durée minimale de trois heures.
Après cela, les patients du groupe B ont effectué une respiration narine alternée pendant 10 minutes avec l'aide d'un physiothérapeute.
Les données cliniques ont été recueillies à nouveau le 3ème jour d'intervention, une heure après le retour en décubitus dorsal dans le groupe A et après une respiration narine alternée dans le groupe B. Le principal résultat de l'étude était la variation de l'oxygénation (pression partielle d'oxygène [PaO2]/fractionnelle concentration d'oxygène dans l'air inspiré [FiO2]) entre la ligne de base et la résupination, et l'état psychologique général grâce au questionnaire GAD-7 sur le trouble d'anxiété général.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- DHQ Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Population étudiée
cas connus de Covid-19 qui ont été hospitalisés.
La description
Critère d'intégration:
Âge : 40-80 ans Sexe : les deux Score GCS : 15
Critère d'exclusion:
- Trouble neurologique du fumeur SDRA intubé BPCO
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
Le patient a été allongé sur le ventre pendant trois heures.
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Le patient est allongé sur le ventre, face au sol.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe-B
En plus de la position couchée sur le ventre, les patients ont également effectué une respiration alternée par les narines pendant dix minutes.
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Le patient est allongé sur le ventre, face au sol.
Autres noms:
Le patient inspire avec une narine à la fois, droite ou gauche une à une et expire par la bouche.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PaO2
Délai: Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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pression partielle d'oxygène.
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Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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FiO2
Délai: Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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Concentration fractionnaire d'oxygène dans l'air inspiré [FiO2])
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Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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Score de trouble d'anxiété générale-7
Délai: Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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Le score du trouble d'anxiété général-7 varie de 0 à 21, dont 0 à 4 signifie une anxiété minimale, 5 à 9 signifie une anxiété légère, 10 à 14 pour une anxiété modérée et 15 à 21 pour une anxiété sévère.
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Evolution du score avant l'intervention le 1er jour d'intervention et le 3ème jour une heure après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sahreen Anwar, PhD, Independent Medical College, Faisalabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
29 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2021
Première publication (Réel)
15 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 138-2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
il existe un plan pour partager l’IPD.
Délai de partage IPD
après avoir terminé les études pendant un an.
Critères d'accès au partage IPD
par e-mail direct à PI.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .