코로나19 환자에게 엎드린 자세가 미치는 영향
2025년 5월 12일 업데이트: Sialkott College of Physical Therapy
COVID-19 환자의 엎드린 자세와 콧구멍 대체 호흡법의 효과: 전향적 코호트 연구.
COVID-19는 전 세계 사람들에게 영향을 미치고 있으며 감염된 개인은 무증상으로 머물거나 심각한 고통과 생명을 위협하는 증상을 보이며 병원에 입원할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 코로나19 환자의 엎드린 자세와 콧구멍 교대 호흡의 역할을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 준실험 연구에서는 성별에 상관없이 코로나19 진단을 받은 40~80세의 환자 30명을 DHQ 파이살라바드 병원에서 모집하여 산소 보충을 실시했습니다.
환자들은 두 개의 A와 B로 그룹화되었습니다. 우리는 인구통계학 및 인체측정학에 대한 기본 데이터를 수집했습니다.
기본 데이터 수집 후, 모든 환자는 최소 3시간 동안 유지되는 엎드린 자세로 도움을 받았습니다.
이후 B군 환자들은 물리치료사의 도움을 받아 10분간 콧구멍 교번호흡을 시행하였다.
임상 데이터는 중재 3일차에 A군은 바로 누운 자세로 복귀한 후 1시간, B군은 콧구멍 교대로 호흡한 후 다시 수집하였다. 주요 연구 결과는 산소화(산소분압[PaO2]/분수)의 변화였다. 기준선과 회복 사이의 흡기 산소 농도(FiO2)), GAD-7 일반 불안 장애 설문지를 통한 일반적인 심리 상태.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- DHQ Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
입원한 코로나19 확진 사례.
설명
포함 기준:
연령: 40-80 성별: 둘 다 GCS 점수:15
제외 기준:
- COPD 삽관형 ARDS 흡연자 신경 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
환자는 3시간 동안 엎드린 자세를 취했습니다.
|
환자는 바닥을 향해 배를 대고 눕습니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 그룹-B
엎드린 자세와 함께 10분간 교대로 콧구멍 호흡을 시행하였다.
|
환자는 바닥을 향해 배를 대고 눕습니다.
다른 이름들:
환자는 오른쪽이나 왼쪽으로 한 번에 한쪽 콧구멍으로 흡기하고 입으로 숨을 내쉰다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PaO2
기간: 중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
산소 부분압.
|
중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
|
FiO2
기간: 중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
흡기 공기 중 산소 농도 분율 [FiO2])
|
중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
|
일반불안장애-7점
기간: 중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
일반불안장애-7의 점수는 0~21점으로 이 중 0~4점은 최소한의 불안, 5~9점은 가벼운 불안, 10~14점은 중등도, 15~21점은 심한 불안을 의미한다.
|
중재 첫째 날 중재 전과 중재 후 3일째 점수의 변화.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sahreen Anwar, PhD, Independent Medical College, Faisalabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 23일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 138-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD를 공유할 계획이 있습니다.
IPD 공유 기간
1년 동안 공부를 마친 후.
IPD 공유 액세스 기준
PI에 직접 이메일을 통해.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코로나19에 대한 임상 시험
-
Brugmann University Hospital모병
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAIstituto Auxologico Italiano; Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo; Azienda Socio... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Abderrahmane Mami HospitalDacima Consulting; Eshmoun Clinical Research Center빼는
-
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...완전한