Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Prone Positioning in Patients With COVID-19

8 februari 2021 uppdaterad av: Sialkott College of Physical Therapy

Effect of Prone Positioning and Alternate Nostril Breathing Technique in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study.

COVID-19 is affecting the people around the world and the infected individuals' may either stay asymptomatic or present to hospitals with severe distress and life threatening symptoms. The objective of the study is to investigate role of Prone positioning and alternate nostril breathing in patients with Covid-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In this prospective study, 30 patients aged 40-80 years of either gender with a confirmed diagnosis of COVID-19 receiving supplemental oxygen were recruited from DHQ Hospital Faisalabad. patients were grouped into two A & B. We collected baseline data on demographics and anthropometrics. After baseline data collection, all the patients were helped into the prone position, which was maintained for a minimum duration of three hours. After that patients in group B performed alternate nostril breathing for 10 minutes with help of therapist. Clinical data were re-collected on 3rd day of intervention one hour after returning to the supine position in group A and after alternate nostril breathing in group B. The main study outcome was the variation in oxygenation (partial pressure of oxygen [PaO2]/ fractional concentration of oxygen in inspired air [FiO2]) between baseline and resupination, and General psychological state through GAD-7 General anxiety disorder questionnaire.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • DHQ hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

known cases of Covid-19 who were hospitalized.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Age: 40-80 Gender: Both GCS score:15

Exclusion Criteria:

  • COPD Intubated ARDS Smoker Neurological Disorder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Group-A
Patient performed prone lying position for three hours.
Övrig: Prone Lying Position
patient lies on his/ her stomach facing floor.
Andra namn:
  • Positionering
Group-B
along with Prone lying position, patients also performed alternate nostril breathing for ten minutes.
Övrig: Prone Lying Position
patient lies on his/ her stomach facing floor.
Andra namn:
  • Positionering
Övrig: alternate nostril breathing
patient inspires with one nostril at a time, right or left one by one and expires by mouth.
Andra namn:
  • breathing technique

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PaO2
Tidsram: Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.
partial pressure of oxygen.
Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.
FiO2
Tidsram: Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.
Fractional concentration of oxygen in inspired air [FiO2])
Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.
General Anxiety Disorder-7 Score
Tidsram: Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.
general anxiety disorder-7 score ranges from 0-21, out of which 0-4 means minimal anxiety, 5-9 stands for mild anxiety, 10-14 for moderate and 15-21 for severe anxiety.
Change in score before the intervention on 1st day of intervention and on 3rd day one hour after the intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sialkott College of Physical Therapy

Utredare

  • Studiestol: Shaista Bano, tDPT, DHQ Hospital Faisalabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Första postat (Faktisk)

15 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

there is a plan to share IPD.

Tidsram för IPD-delning

after completion of study for one year.

Kriterier för IPD Sharing Access

via direct email to PI.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Kliniska prövningar på Prone Lying Position

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera