Effekten av benägen positionering hos patienter med covid-19
12 maj 2025 uppdaterad av: Sialkott College of Physical Therapy
Effekt av benägen positionering och alternativ näsborrsandningsteknik hos patienter med covid-19: en prospektiv kohortstudie.
COVID-19 påverkar människor runt om i världen och de infekterade individerna kan antingen förbli symtomfria eller uppehålla sig på sjukhus med allvarlig ångest och livshotande symtom.
Syftet med studien är att undersöka rollen av liggande positionering och alternativ näsborrsandning hos patienter med Covid-19.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna kvasi-experimentella studie rekryterades 30 patienter i åldern 40-80 år av båda könen med en bekräftad diagnos av covid-19 som fick extra syre från DHQ Hospital Faisalabad.
patienter grupperades i två A & B. Vi samlade in baslinjedata om demografi och antropometri.
Efter insamling av baslinjedata hjälptes alla patienter till bukläge, som bibehölls under minst tre timmar.
Därefter utförde patienter i grupp B omväxlande näsborrsandning i 10 minuter med hjälp av sjukgymnast.
Kliniska data samlades in på nytt den tredje dagen av interventionen en timme efter återgång till ryggläge i grupp A och efter alternativ näsborrsandning i grupp B. Huvudresultatet av studien var variationen i syresättning (partialtryck av syre [PaO2]/fraktionellt koncentration av syre i inandad luft [FiO2]) mellan baslinje och resupination, och Allmänt psykologiskt tillstånd genom GAD-7 Allmänt ångestsyndrom frågeformulär.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- DHQ Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Studera befolkning
kända fall av Covid-19 som lagts in på sjukhus.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder: 40-80 Kön: Båda GCS poäng:15
Exklusions kriterier:
- KOL Intuberad ARDS Rökarneurologisk störning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp-A
Patienten utförde liggande liggande position i tre timmar.
|
patienten ligger på magen mot golvet.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Grupp-B
tillsammans med liggande liggande ställning utförde patienterna också alternativ näsborrsandning i tio minuter.
|
patienten ligger på magen mot golvet.
Andra namn:
patienten inspirerar med en näsborre i taget, höger eller vänster en efter en och expirerar genom munnen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PaO2
Tidsram: Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
partialtryck av syre.
|
Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
|
FiO2
Tidsram: Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
Fraktionerad koncentration av syre i inandningsluften [FiO2])
|
Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
|
Allmänt ångestsyndrom-7 poäng
Tidsram: Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
allmän ångestsyndrom-7 poäng varierar från 0-21, av vilka 0-4 betyder minimal ångest, 5-9 står för mild ångest, 10-14 för måttlig och 15-21 för svår ångest.
|
Förändring i poäng före interventionen den 1:a dagen av interventionen och den 3:e dagen en timme efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sahreen Anwar, PhD, Independent Medical College, Faisalabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
29 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2021
Första postat (Faktisk)
15 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 138-2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
det finns en plan att dela IPD.
Tidsram för IPD-delning
efter avslutade studier i ett år.
Kriterier för IPD Sharing Access
via direktmail till PI.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .