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Telethealth 提供的老年人认知行为治疗组

2024年1月3日 更新者:Nova Scotia Health Authority

通过远程医疗为患有抑郁症和焦虑症的老年人提供团体认知行为疗法的可行性

该研究目前的目的是将针对老年人的已建立的、手动化的增强型团体 CBT (CBT-E) 调整为远程医疗格式,这将使我们能够在 COVID-19 大流行期间虚拟地为该团体提供服务。

研究概览

详细说明

该项目的目标是使针对老年人的已建立的、手动化的增强型团体 CBT (CBT-E) 适应远程医疗格式。 目前,与新斯科舍卫生局相关的老年精神病学服务每年提供两个 CBT-E 小组。 他们通常由精神科住院医师在精神科医生的监督下协助。 由于 COVID-19 的风险,我们今年不会举办面对面的团体活动。 相反,我们将以较小的远程医疗形式为该小组提供服务。 对于这个项目,我们将改变小组结构和活动,以允许它以虚拟格式交付。 本研究将通过使用系统可用性量表和群体满意度调查来评估远程医疗格式的可行性和耐受性。 它还将使用包括贝克抑郁量表、贝克焦虑量表和感知生活质量问卷在内的组前和组后问卷评估对在线治疗购买的反应。 配对 t 检验将用于分析数据并确定参与者的症状和生活质量是否有所改善。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 2E2
        • Abbie J Lane Memorial Building - QEII

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 65岁以上的人
  • 诊断为轻度或中度重度抑郁症 (MDD) 和焦虑症中的一种或两种,包括广泛性焦虑症、社交焦虑症或恐慌症。

排除标准:

  • 精神病患者
  • 痴呆症患者
  • 患有严重抑郁症或焦虑症的患者
  • 反社会或边缘型人格障碍患者
  • 患者有急性自杀意念。
  • 无法获得团体所需技术的老年人;带有网络摄像头并可以访问互联网的计算机、手机或平板电脑

这些也是研究之外的 CBT 组的排除标准。 65 岁以下的人也被排除在该组之外,因为它只提供给老年人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程治疗组 CBT 参与者
65 岁以上患有重度抑郁症或广泛性焦虑症的患者将参加远程治疗提供的团体 CBT
Zoom 将每周提供一次治疗,持续 8 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年人远程医疗 CBT 小组的可行性
大体时间:这将在为期 8 周的远程医疗 CBT 小组结束时完成。
这将通过问卷进行评估:系统可用性量表。
这将在为期 8 周的远程医疗 CBT 小组结束时完成。
远程医疗 CBT 组对老年人的可接受性
大体时间:这将在为期 8 周的远程医疗 CBT 小组结束时完成。
这将通过对参与者进行的名为“满意度调查”的问卷调查来衡量。
这将在为期 8 周的远程医疗 CBT 小组结束时完成。
老年人远程医疗 CBT 小组的流失
大体时间:8周
在每次小组会议上,小组协调员将记录出席情况
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
前组和后组问卷之间的影响大小(焦虑)
大体时间:量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。
在完成小组之前和之后将执行以下量表以确定结果是否有任何变化:贝克焦虑量表。
量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。
前组和后组问卷之间的影响大小(抑郁)
大体时间:量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。
在完成小组之前和之后将执行以下量表以确定结果是否有任何变化:贝克抑郁量表。
量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。
前组和后组问卷之间的影响大小(感知生活质量)
大体时间:量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。
在完成小组之前和之后将执行以下量表以确定结果是否有任何变化:感知生活质量问卷。
量表将在基线和 8 周的团体治疗结束时进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christelle Boudreau, MD、NSHA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月18日

初级完成 (实际的)

2022年3月9日

研究完成 (实际的)

2023年9月15日

研究注册日期

首次提交

2021年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月3日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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