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注意力缺陷多动障碍(ADHD)大学生的认知行为治疗

2024年5月10日 更新者:University of Iceland

药物治疗通常是 ADHD 可用的第一线也是唯一的治疗线。 然而,有些人无法从药物治疗中获益。 心理治疗的重要性正被越来越广泛地接受。 在这项研究中,将向一组被诊断患有多动症的大学生提供认知行为疗法 (CBT)。 该治疗将由精神科护理 (CNS) 临床护士专家与冰岛大学和雷克雅未克大学的学校辅导员合作提供。 将提供简短的 CBT 治疗,即六次小组会议,每周一次,为期六周。

关于 CBT 对诊断为 ADHD 的成年人的影响知之甚少。 该研究可以提供有关 CBT 对抑郁症、焦虑症和 ADHD 以及对 ADHD 患者态度的影响的知识。 由此产生的知识可能会改善福祉和提高生活质量。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

成人 ADHD 治疗手册是根据 Young 和 Bramham 的成人 ADHD 手册(2007 年)、Greenberger 和 Padesky 的 Mind Over Mood(2016 年)和 Honos-Webb 的成人 ADD 的礼物(2008 年)中描述的 CBT 模型编写的。 重点将放在协作、激励、小组互动和治疗上,而不是教学指导。 基于手册的小组治疗将分六节进行。 与冰岛大学电气与计算机工程学院合作开发了一个网页,其中包含家庭作业和应对技巧作业,以在治疗期间为参与者提供支持。 已经进行了一项试点研究,其中向先前被诊断患有 ADHD 的成年人 (n= 5) 在六个疗程中提供了团体 CBT。 手册和应用程序的实用性和好处将通过使用问卷进行评估。 参与者还被问及小组形式。 该手册和应用程序将根据试点研究的结果进一步开发。

先前被精神科医生或心理学家诊断出患有多动症的大学生 (n= .......),将在六节课中接受团体 CBT。 该研究将由冰岛大学和雷克雅未克大学的学校辅导员介绍给大学生。 学校辅导员将联系学生并邀请他们参加治疗。 参与者将被随机分为两组:等候名单组和治疗组。 等候名单上的人群将在等待大约六个月后接受治疗。 治疗将由 CNS 提供。 CBT 会议将在六周内每周举行一次。

评估将在干预前(基线)、治疗结束时和六个月随访时进行。 此外,一半的参与者将被列入等候名单,与干预组(基线)同时进行评估,六周后再次评估,六个月后再次评估,并作为等候名单对照组。 他们随后将接受治疗干预,并被纳入干预组。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sæmundargata 2
      • Reykjavik、Sæmundargata 2、冰岛、102
        • University of Iceland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

以前被诊断出患有注意力缺陷多动症并且能说流利的冰岛语的大学生。 患有阅读障碍、焦虑或抑郁等合并症的学生将被包括在内。 目前正在接受其他心理或医学治疗的学生将包括在内。

排除标准:

患有精神病、自闭症谱系障碍或药物依赖的学生将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入组
多动症的认知行为疗法
CBT 是一种限时的结构化方法,它会影响思想、感受和行为的变化,从而导致症状发生变化。
无干预:等候名单组
不干预等候名单组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克的抑郁量表 II
大体时间:T1(基线)
该清单包括 21 个项目,用于衡量过去两周的抑郁和幸福感。 每个项目的选项范围为 0-3。 分数范围在 0 到 63 之间。α = 0.89 - 0.94
T1(基线)
贝克的抑郁量表 II
大体时间:T2(治疗后 6 周)
该清单包括 21 个项目,用于衡量过去两周的抑郁和幸福感。 每个项目的选项范围为 0-3。 分数范围在 0 到 63 之间。α = 0.89 - 0.94
T2(治疗后 6 周)
贝克的抑郁量表 II
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
该清单包括 21 个项目,用于衡量过去两周的抑郁和幸福感。 每个项目的选项范围为 0-3。 分数范围在 0 到 63 之间。α = 0.89 - 0.94
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
连贯感
大体时间:T1(基线)
A. Antonovsky,清单包括 29 个项目,具有三个组成部分;可理解性、可管理性和意义。 这些项目以 7 分制衡量。 Cronbach α 0.70-0.95
T1(基线)
连贯感
大体时间:T2(治疗后 6 周)
A. Antonovsky,清单包括 29 个项目,具有三个组成部分;可理解性、可管理性和意义。 这些项目以 7 分制衡量。 Cronbach α 0.70-0.95
T2(治疗后 6 周)
连贯感
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
A. Antonovsky,清单包括 29 个项目,具有三个组成部分;可理解性、可管理性和意义。 这些项目以 7 分制衡量。 Cronbach α 0.70-0.95
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
福利
大体时间:T1(基线)
Dupuy,问卷衡量的是幸福感以及他们对自己内在个人状态的感受。 该量表包括 18 个项目,包括 6 个组成部分的负面和正面问题;焦虑、抑郁、总体健康、积极的幸福感、自我控制和活力。 Cronbac 的 alpha 0.91-0.94
T1(基线)
福利
大体时间:T2(治疗后 6 周)
Dupuy,问卷衡量的是幸福感以及他们对自己内在个人状态的感受。 该量表包括 18 个项目,包括 6 个组成部分的负面和正面问题;焦虑、抑郁、总体健康、积极的幸福感、自我控制和活力。 Cronbac 的 alpha 0.91-0.94
T2(治疗后 6 周)
福利
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
Dupuy,问卷衡量的是幸福感以及他们对自己内在个人状态的感受。 该量表包括 18 个项目,包括 6 个组成部分的负面和正面问题;焦虑、抑郁、总体健康、积极的幸福感、自我控制和活力。 Cronbac 的 alpha 0.91-0.94
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
巴克利成人多动症评定量表
大体时间:T1(基线)
该问卷包括 18 个项目,这些项目基于 DSM-IV 的 ADHD 标准,并以 4 点李克特量表进行评估。 冰岛语版本的 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T1(基线)
巴克利成人多动症评定量表
大体时间:T2(治疗后 6 周)
该问卷包括 18 个项目,这些项目基于 DSM-IV 的 ADHD 标准,并以 4 点李克特量表进行评估。 冰岛语版本的 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T2(治疗后 6 周)
巴克利成人多动症评定量表
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
该问卷包括 18 个项目,这些项目基于 DSM-IV 的 ADHD 标准,并以 4 点李克特量表进行评估。 冰岛语版本的 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
罗森伯格自尊量表
大体时间:T1(基线)
该量表是一个 10 项量表,使用 4 点李克特量表测量全球自我价值。 克朗巴赫的阿尔法 0.87-0.93
T1(基线)
罗森伯格自尊量表
大体时间:T2(治疗后 6 周)
该量表是一个 10 项量表,使用 4 点李克特量表测量全球自我价值。 克朗巴赫的阿尔法 0.87-0.93
T2(治疗后 6 周)
罗森伯格自尊量表
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
该量表是一个 10 项量表,使用 4 点李克特量表测量全球自我价值。 克朗巴赫的阿尔法 0.87-0.93
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
SCL-90 焦虑分量表
大体时间:T1(基线)
该问卷包括 10 个与焦虑症状相关的项目,这些项目以 5 点李克特量表进行评估。 克朗巴赫的阿尔法系数 0.90
T1(基线)
SCL-90 焦虑分量表
大体时间:T2(治疗后 6 周)
该问卷包括 10 个与焦虑症状相关的项目,这些项目以 5 点李克特量表进行评估。 克朗巴赫的阿尔法系数 0.90
T2(治疗后 6 周)
SCL-90 焦虑分量表
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
该问卷包括 10 个与焦虑症状相关的项目,这些项目以 5 点李克特量表进行评估。 克朗巴赫的阿尔法系数 0.90
T3(治疗后 4-6 个月的随访)
自动思维问卷
大体时间:T1(基线)
该量表包括 30 个项目的自我陈述,用于测量自动消极想法的频率。 思想以 5 分制进行评估,即思想出现的频率。 Chroma的alpha=0.96
T1(基线)
自动思维问卷
大体时间:T2(治疗后 6 周)
该量表包括 30 个项目的自我陈述,用于测量自动消极想法的频率。 思想以 5 分制进行评估,即思想出现的频率。 Chroma的alpha=0.96
T2(治疗后 6 周)
自动思维问卷
大体时间:T3(治疗后 4-6 个月的随访)
该量表包括 30 个项目的自我陈述,用于测量自动消极想法的频率。 思想以 5 分制进行评估,即思想出现的频率。 Chroma的alpha=0.96
T3(治疗后 4-6 个月的随访)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Erla K Svavarsdottir, PhD、University of Iceland

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月11日

初级完成 (实际的)

2020年3月5日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月15日

首次发布 (实际的)

2021年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月10日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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