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주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 진단을 받은 대학생을 위한 인지행동치료

2024년 5월 10일 업데이트: University of Iceland

약물 치료는 종종 ADHD에 사용할 수 있는 첫 번째이자 유일한 치료법입니다. 그러나 일부는 약물 치료로 효과가 없습니다. 심리 치료의 중요성이 점점 더 널리 받아들여지고 있습니다. 이 연구에서는 ADHD 진단을 받은 대학생 그룹에게 인지 행동 치료(CBT)를 그룹으로 제공합니다. 치료는 아이슬란드 대학교 및 레이캬비크 대학교의 학교 카운슬러와 협력하여 정신과 간호(CNS)의 임상 간호사 전문가가 제공합니다. 간단한 CBT 치료, 즉 6주 동안 일주일에 한 번씩 6개의 그룹 세션이 제공됩니다.

ADHD 진단을 받은 성인에 대한 CBT의 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 연구는 CBT가 우울증, 불안 및 ADHD에 미치는 영향과 ADHD가 있는 개인의 태도에 대한 지식을 제공할 수 있습니다. 결과 지식은 웰빙과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

ADHD가 있는 성인을 위한 치료 매뉴얼은 Young and Bramham의 Handbook on ADHD in Adults(2007), Greenberger 및 Padesky의 Mind Over Mood(2016) 및 Honos-Webb의 The Gift of Adult ADD(2008)에 설명된 CBT 모델을 기반으로 작성되었습니다. 교훈적인 교육보다는 협력, 인센티브, 그룹 상호 작용 및 치료에 중점을 둘 것입니다. 도수 기반 그룹 치료는 6회기로 진행됩니다. 치료 중 참가자를 지원하기 위해 숙제 및 대처 기술 과제가 포함된 웹 페이지가 아이슬란드 대학의 전기 및 컴퓨터 공학부와 협력하여 개발되었습니다. 이전에 ADHD 진단을 받은 성인(n=5)에게 6개의 세션에서 그룹 CBT를 제공한 파일럿 연구가 수행되었습니다. 매뉴얼과 앱의 유용성과 이점은 설문지를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 그룹 형식에 대해서도 질문을 받았습니다. 시범 연구 결과를 바탕으로 매뉴얼과 앱을 더욱 발전시킬 예정입니다.

이전에 정신과 의사 또는 심리학자에게 진단받은 ADHD(n= ........)가 있는 대학생은 6개의 세션에서 그룹 CBT를 제공받게 됩니다. 이 연구는 아이슬란드 대학교와 레이캬비크 대학교의 학교 카운슬러가 대학생들에게 소개할 것입니다. 학교 카운슬러는 학생들에게 연락하여 치료에 참여하도록 제안할 것입니다. 참가자는 대기자 명단 그룹과 치료 그룹의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 대기자 명단 그룹은 약 6개월의 기다림 후에 치료를 받게 될 것입니다. 치료는 CNS에 의해 제공될 것입니다. CBT 세션은 6주 동안 일주일에 한 번 진행됩니다.

평가는 개입 전(기준선), 치료 종료 시 및 6개월 추적 조사에서 수행됩니다. 또한 참가자의 절반은 대기자 명단에 올려 중재군(기준선)과 동시에 평가하고 6주 후, 그 후 6개월 후에 다시 평가하여 대기자 명단 역할을 하게 됩니다. 비교군. 이후에 치료 개입이 제공되고 개입 그룹에 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sæmundargata 2
      • Reykjavik, Sæmundargata 2, 아이슬란드, 102
        • University of Iceland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

이전에 ADHD 진단을 받았고 아이슬란드어에 능통한 대학생. 난독증, 불안 또는 우울증과 같은 동반 질환이 있는 학생이 포함됩니다. 현재 다른 심리적 또는 의학적 치료를 받고 있는 학생이 포함됩니다.

제외 기준:

정신병적 장애, 자폐 스펙트럼 장애 또는 약물 의존이 있는 학생은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
ADHD에 대한 인지행동치료
CBT는 생각, 감정 및 행동의 변화에 ​​영향을 주어 증상 변화로 이어지는 시간 제한적이고 구조화된 접근 방식입니다.
간섭 없음: 대기자 명단 그룹
대기자 명단 그룹에 대한 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck의 우울증 목록 II
기간: T1(기준선)
목록에는 지난 2주 동안의 우울증과 웰빙을 측정하는 21개 항목이 포함되어 있습니다. 옵션 범위는 각 항목에서 0-3입니다. 점수 범위는 0에서 63 사이입니다. α = 0.89 - 0.94
T1(기준선)
Beck의 우울증 목록 II
기간: T2 (6주 후 치료 후)
목록에는 지난 2주 동안의 우울증과 웰빙을 측정하는 21개 항목이 포함되어 있습니다. 옵션 범위는 각 항목에서 0-3입니다. 점수 범위는 0에서 63 사이입니다. α = 0.89 - 0.94
T2 (6주 후 치료 후)
Beck의 우울증 목록 II
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
목록에는 지난 2주 동안의 우울증과 웰빙을 측정하는 21개 항목이 포함되어 있습니다. 옵션 범위는 각 항목에서 0-3입니다. 점수 범위는 0에서 63 사이입니다. α = 0.89 - 0.94
T3(치료 후 4-6개월 추적)
일관성
기간: T1(기준선)
A. Antonovsky, 인벤토리에는 세 가지 구성 요소가 있는 29개 항목이 포함됩니다. 이해력, 관리 용이성 및 의미성. 항목은 7점 척도로 측정됩니다. 크론바흐 알파 0.70-0.95
T1(기준선)
일관성
기간: T2 (6주 후 치료 후)
A. Antonovsky, 인벤토리에는 세 가지 구성 요소가 있는 29개 항목이 포함됩니다. 이해력, 관리 용이성 및 의미성. 항목은 7점 척도로 측정됩니다. 크론바흐 알파 0.70-0.95
T2 (6주 후 치료 후)
일관성
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
A. Antonovsky, 인벤토리에는 세 가지 구성 요소가 있는 29개 항목이 포함됩니다. 이해력, 관리 용이성 및 의미성. 항목은 7점 척도로 측정됩니다. 크론바흐 알파 0.70-0.95
T3(치료 후 4-6개월 추적)
안녕
기간: T1(기준선)
Dupuy, 설문지는 웰빙과 내면의 개인 상태에 대해 어떻게 느끼는지 측정합니다. 인벤토리에는 6개 구성 요소가 있는 부정 및 긍정적 질문을 포함하는 18개 항목이 포함됩니다. 불안, 우울증, 전반적인 건강, 긍정적 웰빙, 자제력 및 활력. Cronbac의 알파 0.91-0.94
T1(기준선)
안녕
기간: T2 (6주 후 치료 후)
Dupuy, 설문지는 웰빙과 내면의 개인 상태에 대해 어떻게 느끼는지 측정합니다. 인벤토리에는 6개 구성 요소가 있는 부정 및 긍정적 질문을 포함하는 18개 항목이 포함됩니다. 불안, 우울증, 전반적인 건강, 긍정적 웰빙, 자제력 및 활력. Cronbac의 알파 0.91-0.94
T2 (6주 후 치료 후)
안녕
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
Dupuy, 설문지는 웰빙과 내면의 개인 상태에 대해 어떻게 느끼는지 측정합니다. 인벤토리에는 6개 구성 요소가 있는 부정 및 긍정적 질문을 포함하는 18개 항목이 포함됩니다. 불안, 우울증, 전반적인 건강, 긍정적 웰빙, 자제력 및 활력. Cronbac의 알파 0.91-0.94
T3(치료 후 4-6개월 추적)
Barkley 성인 ADHD 등급 척도
기간: T1(기준선)
설문지는 ADHD에 대한 DSM-IV 기준을 기반으로 하고 4점 리커트 척도로 평가되는 18개 항목을 포함합니다. 아이슬란드어 버전의 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T1(기준선)
Barkley 성인 ADHD 등급 척도
기간: T2 (6주 후 치료 후)
설문지는 ADHD에 대한 DSM-IV 기준을 기반으로 하고 4점 리커트 척도로 평가되는 18개 항목을 포함합니다. 아이슬란드어 버전의 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T2 (6주 후 치료 후)
Barkley 성인 ADHD 등급 척도
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
설문지는 ADHD에 대한 DSM-IV 기준을 기반으로 하고 4점 리커트 척도로 평가되는 18개 항목을 포함합니다. 아이슬란드어 버전의 Cronbach's alpha 0.91-0.93
T3(치료 후 4-6개월 추적)
로젠버그 자존감 척도
기간: T1(기준선)
척도는 4점 리커트 척도를 사용하여 글로벌 자기 가치를 측정하는 10항목 척도입니다. Cronbach의 알파 0.87-0.93
T1(기준선)
로젠버그 자존감 척도
기간: T2 (6주 후 치료 후)
척도는 4점 리커트 척도를 사용하여 글로벌 자기 가치를 측정하는 10항목 척도입니다. Cronbach의 알파 0.87-0.93
T2 (6주 후 치료 후)
로젠버그 자존감 척도
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
척도는 4점 리커트 척도를 사용하여 글로벌 자기 가치를 측정하는 10항목 척도입니다. Cronbach의 알파 0.87-0.93
T3(치료 후 4-6개월 추적)
SCL-90 불안 하위척도
기간: T1(기준선)
설문지는 5점 리커트 척도로 평가되는 불안 증상과 관련된 10개 항목을 포함합니다. Cronbach 알파 0.90
T1(기준선)
SCL-90 불안 하위척도
기간: T2 (6주 후 치료 후)
설문지는 5점 리커트 척도로 평가되는 불안 증상과 관련된 10개 항목을 포함합니다. Cronbach 알파 0.90
T2 (6주 후 치료 후)
SCL-90 불안 하위척도
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
설문지는 5점 리커트 척도로 평가되는 불안 증상과 관련된 10개 항목을 포함합니다. Cronbach 알파 0.90
T3(치료 후 4-6개월 추적)
자동 사고 설문지
기간: T1(기준선)
이 척도는 자동적으로 부정적인 생각의 빈도를 측정하는 30개 항목의 자기 진술을 포함합니다. 생각은 생각이 얼마나 자주 일어나는지 5점 척도로 평가됩니다. Chroma의 알파=0.96
T1(기준선)
자동 사고 설문지
기간: T2 (6주 후 치료 후)
이 척도는 자동적으로 부정적인 생각의 빈도를 측정하는 30개 항목의 자기 진술을 포함합니다. 생각은 생각이 얼마나 자주 일어나는지 5점 척도로 평가됩니다. Chroma의 알파=0.96
T2 (6주 후 치료 후)
자동 사고 설문지
기간: T3(치료 후 4-6개월 추적)
이 척도는 자동적으로 부정적인 생각의 빈도를 측정하는 30개 항목의 자기 진술을 포함합니다. 생각은 생각이 얼마나 자주 일어나는지 5점 척도로 평가됩니다. Chroma의 알파=0.96
T3(치료 후 4-6개월 추적)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Erla K Svavarsdottir, PhD, University of Iceland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 5일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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ADHD에 대한 인지행동치료에 대한 임상 시험

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