阿育吠陀在轻度至中度 COVID-19 患者中的可行性：一项基于社区的参与性研究
2021年1月19日 更新者：Aarogyam UK
一项基于社区的参与性研究，以评估阿育吠陀干预轻度至中度 COVID-19 患者的可行性
在社区中管理 COVID-19 需要创新策略。
Back to Roots 基于社区的项目是在英国亚裔社区开展的一项协作性试点干预计划，旨在评估阿育吠陀干预在缓解轻度至中度 COVID-19 症状方面的有效性和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Leicestershire
-
Leicester、Leicestershire、英国
- Aarogyam UK
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 通过逆转录和聚合酶链反应 (RT-PCR) 确认 SARS-CoV-2 感染，
- 具有轻度或中度 COVID-19 表现
- 愿意参加，并签署知情同意书同意
- 研究期间未参与另一项临床试验
排除标准：
- 根据世界卫生组织标准 (REF) 患有严重 COVID-19 疾病的患者
- 任何已知的 COVID-19 并发症和紧急程序，可能需要轮班/入院以获得氧气支持或进入重症监护室
- 因任何原因正在进行免疫抑制治疗的患者
- 积极的癌症诊断，正在接受姑息治疗或需要使用抗代谢药物、免疫疗法或放射疗法进行当前治疗。
- 怀孕和哺乳
- 阿育吠陀从业者决定参与研究不符合患者的最佳利益
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：阿育吠陀干预
Ashwagandha、Giloy 和 Tulsi 以片剂形式口服给药。
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在常用范围内使用剂量（Ashwagandha：剂量范围为 250 mg 至 5 g；Giloy：范围为 500 mg 至 1 g；Tulsi：500 mg-1 g）剂量根据年龄、体重和症状的严重程度而改变。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床恢复时间
大体时间：长达 14 天
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为了评估治疗效果，从 AiM Covid Application 记录了临床恢复的平均天数
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长达 14 天
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鼻咽拭子转阴患者比例
大体时间：最多 14 天
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为了评估治疗效果，通过 AiM Covid 应用程序记录了患者的促进情况
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最多 14 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床结果
大体时间：长达 14 天
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临床结果记录在 COVID-19 的 7 磅顺序量表上
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长达 14 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Dipa Modi、East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月9日
初级完成 (实际的)
2020年12月12日
研究完成 (实际的)
2020年12月18日
研究注册日期
首次提交
2021年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月19日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
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