Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость аюрведы у пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести: совместное исследование на уровне сообщества

19 января 2021 г. обновлено: Aarogyam UK

Совместное исследование на уровне сообщества для оценки возможности аюрведического вмешательства у пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести

Для борьбы с COVID-19 в сообществах необходимы инновационные стратегии. Общинный проект «Назад к корням» представлял собой совместную пилотную программу вмешательства в британско-азиатском сообществе для оценки эффективности и безопасности аюрведического вмешательства в облегчении симптомов COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Если инфекция SARS-CoV-2 подтверждена с помощью обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией (ОТ-ПЦР),
  • При легких или среднетяжелых проявлениях COVID-19
  • Желание участвовать и согласие путем подписания информированного согласия и
  • не участвовал в другом клиническом исследовании во время исследования

Критерий исключения:

  • Пациенты, страдающие тяжелым заболеванием COVID-19 в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения (REF)
  • Любое из известных осложнений COVID-19 и неотложные процедуры, которые могут потребовать смены/госпитализации в больницу для кислородной поддержки или отделения интенсивной терапии.
  • Пациенты с проводимой иммуносупрессивной терапией по любым причинам
  • Диагноз активного рака, находящийся на паллиативном лечении или требующий текущей терапии антиметаболическими агентами, иммунотерапией или лучевой терапией.
  • Беременность и лактация
  • Решение практикующего врача Аюрведы о том, что участие в исследовании не отвечает интересам пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аюрведическое вмешательство
Ashwagandha, Giloy и Tulsi давали в форме таблеток для перорального приема.
Другой: Аюрведа
Дозировка использовалась в обычном диапазоне (Ashwagandha: дозы в диапазоне от 250 мг до 5 г; Giloy: в диапазоне от 500 мг до 1 г; Tulsi: 500 мг-1 г). Дозировка изменялась в зависимости от возраста, веса и тяжести симптомов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до клинического выздоровления
Временное ограничение: До 14 дней
Для оценки терапевтической эффективности среднее количество дней клинического выздоровления регистрировали из приложения AiM Covid.
До 14 дней
Доля пациентов с отрицательной конверсией мазка из носоглотки
Временное ограничение: До 14 дней
Для оценки терапевтической эффективности фиксировали поощрение пациентов через приложение AiM Covid.
До 14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинический результат
Временное ограничение: До 14 дней
Клинический исход регистрировали по 7-балльной порядковой шкале COVID-19.
До 14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aarogyam UK

Соавторы

University of Warwick
Dr. Sarvepalli Radhakrishnan Rajasthan Ayurved University

Следователи

  • Учебный стул: Dipa Modi, East Park Medical Centre, NHS trust, Leicester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU/2187

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться