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低卵巢储备患者拮抗剂方案不同触发模式的随机对照研究

2021年1月27日 更新者:Li-jun Ding、Nanjing University
辅助生殖技术(ART),尤其是控制性促排卵(COS),显着提高了不孕症患者的临床妊娠率。 但约有9%~24%的患者卵巢对促性腺激素(GNS)刺激的反应较差,称为卵巢反应不良(POR)。 近年来,低生育患者的诊治是生殖医学面临的挑战。 为了更好地证明各种干预措施的有效性并区分不同的患者亚群,2016年POSEIDON(Patient-Oriented Strategies Encompassing Individualized Oocyte Number)标准将以患者为导向的个体化取卵策略的低反应变为低预后。 对于POSEIDON分类的第3组和第4组患者,卵巢储备功能下降、卵泡发育不同步和获得的卵母细胞数量少导致预后不良。 2020年中国基于德尔菲法辅助生殖技术治疗低人群诊断的预后专家意见推荐给这些患者常规余弦方案如拮抗剂。 在第一个周期中,建议卵泡刺激素(FSH)起始剂量为 225 ~ 300 iu,以达到标准的大量卵巢刺激并最大限度地提高超数排卵的益处。 由于拮抗方案黄体支持的特殊性,探索拮抗方案黄体支持的触发模式和联合模式对预后不良的患者具有重要的临床意义。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

310

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 招聘中
        • Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄小于或等于 42 岁,AFC<5 和/或 AMH<1.2ng/ml ②采用拮抗剂方案进行控制性过度刺激排卵(COH);新鲜周期移植患者;

    • 接受常规IVF或胞浆内单精子注射(ICSI);

      • ART治疗周期少于3次。

排除标准:

  • 染色体核型异常;

    • 严重的子宫内膜异位症;

      • 甲状腺功能异常; ④妊娠禁忌症; ⑤既往卵巢肿瘤病史或接受放疗后

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双触发单元
HCG:6000IU(Ovidrel:250ug)+ GnRH-a(曲普林)0.2mg
注射用重组人绒毛膜促性腺激素
醋酸曲普瑞林注射液
假比较器:HCG触发单元
HCG:6000IU(Ovidrel:250ug)
注射用重组人绒毛膜促性腺激素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个移植周期的临床妊娠率
大体时间:6周
超声确诊怀孕例数/移植总数
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
取消周期率
大体时间:6周
取消周期数/总周期数
6周
成熟卵数
大体时间:6周
成熟卵母细胞数
6周
优质胚胎数
大体时间:6周
D3优质胚胎数(≥7分)
6周
着床率
大体时间:6周
孕囊数/移植胚胎数
6周
早期流产率
大体时间:6周
流产例数/超声确诊怀孕例数
6周
每个刺激周期的累积妊娠率
大体时间:6周
超声确诊怀孕例数/总刺激周期数
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月20日

初级完成 (预期的)

2021年10月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月18日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月27日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SZ-POR-DTMAR-2020

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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