Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Véletlenszerű, ellenőrzött vizsgálat az antagonista rezsim különböző trigger módozatairól alacsony petefészektartalékkal rendelkező betegeknél

2021. január 27. frissítette: Li-jun Ding, Nanjing University
Az asszisztált reprodukciós technológia (ART), különösen a kontrollált petefészek-stimuláció (COS) jelentősen megnövelte a klinikai terhességek arányát a meddő betegek körében. Mindazonáltal a betegek körülbelül 9–24%-ánál a petefészek nem reagált a gonadotropinok (GNS) stimulációjára, amit rossz petefészekválasznak (POR) neveztek. Az elmúlt években az alacsony termékenységű betegek diagnosztizálása és kezelése jelentette a kihívást a reproduktív gyógyászat számára. A különböző beavatkozások hatékonyságának jobb bemutatása és a betegek különböző alcsoportjainak megkülönböztetése érdekében a 2016-os POSEIDON (Patient-Oriented Strategies Encompassing Individualized Oocyte Number) szabvány az alacsony reakciót alacsony prognózisúvá változtatta a petesejt megszerzésére irányuló beteg-orientált egyéni stratégiák esetében. A POSEIDON szerint besorolt ​​3. és 4. csoportba tartozó betegek esetében a petefészek-tartalék funkció hanyatlása, a tüszőfejlődés deszinkróniája és az alacsony számú petesejt rossz prognózishoz vezet. 2020-ban Kínában az asszisztált reprodukciós technológia Delphi-módszerén alapuló prognózis az alacsony tömegdiagnózis kezelésére szolgáló szakértői vélemény szerint ezeknek a betegeknek hagyományos koszinuszos megoldásokat, például antagonistát javasolt. Az első ciklusban a follikulus-stimuláló hormon (FSH) 225-300 NE kezdődózisa javasolt, hogy megfelelő mennyiségű petefészket stimuláljon, és maximalizálja a szuperovuláció előnyeit. Az antagonista kezelésben a luteális támogatás sajátossága miatt nagy klinikai jelentőséggel bír a luteális támogatás trigger módjának és kombinációs módjának feltárása rossz prognózisú betegek antagonista kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

310

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210008
        • Toborzás
        • Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 42 éves vagy annál kevesebb, AFC<5 és/vagy AMH<1,2 ng/ml ② Ellenőrzött ovulációs hiperstimuláció (COH) antagonista program elfogadása; friss ciklusú transzplantáción átesett betegek;

    • Elfogadja a hagyományos IVF vagy intracitoplazmatikus spermium injekciót (ICSI);

      • Az ART kezelési ciklus kevesebb, mint 3-szoros.

Kizárási kritériumok:

  • Rendellenes kromoszóma kariotípus;

    • Súlyos endometriózis;

      • A pajzsmirigy rendellenes működése; ④ Terhesség ellenjavallatok; ⑤ Korábbi petefészekdaganat vagy sugárkezelést követően

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Dupla kioldó egység
HCG: 6000 NE (Ovidrel: 250 ug) + GnRH-a (Troprilin) ​​0,2 mg
rekombináns humán koriongonadotropin injekcióhoz
triptorelin-acetát injekció
Sham Comparator: HCG trigger egység
HCG: 6000 NE (Ovidrel: 250 ug)
rekombináns humán koriongonadotropin injekcióhoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai terhességi arány minden transzplantációs ciklusban
Időkeret: 6 hét
a terhes esetek száma ultrahanggal igazolt/átültetettek teljes száma
6 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A törölt ciklus aránya
Időkeret: 6 hét
a törölt ciklusok száma/ az összes ciklus száma
6 hét
Érett tojások száma
Időkeret: 6 hét
érett petesejtek száma
6 hét
Kiváló minőségű embriók száma
Időkeret: 6 hét
jó minőségű D3 embriók száma (≥7 pont)
6 hét
Beültetési arány
Időkeret: 6 hét
terhességi tasakok száma/ átültetett embriók száma
6 hét
Korai abortuszok aránya
Időkeret: 6 hét
vetélések száma/ ultrahanggal igazolt terhes esetek száma
6 hét
Kumulatív terhességi arány stimulációs ciklusonként
Időkeret: 6 hét
az ultrahanggal megerősített terhes esetek száma/stimulációs ciklus teljes száma
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. január 20.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. október 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 18.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SZ-POR-DTMAR-2020

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyenge petefészek válasz

Klinikai vizsgálatok a Ovidrel

3
Iratkozz fel